Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca bezpieczeństwa używania wyrobów: EleVision IR (VS3 Iridium) MMS-IR i Beam-Combiner

22/11/2022
Notatka bezpieczeństwa ( MDS-22-4560 ) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli zaworów odcinających BD Connecta

22/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (IMC19-07.D.OUS) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca bezpieczeństwa używania testów PRG do oznaczania progesteronu w systemach Immulite - aktualizacja

22/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-AM-OCT2022-282B) firmy Abbott dotycząca bezpieczeństwa używania oprogramowania analizatora Alinity m System

22/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-22.191) firmy Iberhospitex dotycząca bezpieczeństwa używania określonych modeli produktu: Drenofast butelka niskopróżniowa 400 ml (nr ref.: 0028470 i 0028480)

22/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1266) firmy Medtronic dotycząca wyświetlania komunikatu „Unexpected Device Error Code 1502” przez aplikację Vanta™ Clinician Programmer A71200, wer. 2.0.2455 przy programowaniu wszczepialnego neurostymulatora Vanta™ model 9770

16/11/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobów: CHEVASSU RÜSCHELIT, cewników: ERU, PVC SUPERGLIDE, RÜSCHELIT, SUPERGLIDE SET PLUS PVC/PU, zastawek: WIRUTHAN, WOODRUFF-PFLAUMER RÜSCHELIT

16/11/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy ChM dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wkrętów szyjnych blokujących 3,5 i 4,0

16/11/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi dotycząca ambulatoryjnych pomp infuzyjnych do podawania żywienia pozajelitowego Ambix Nova. PION

16/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (CAPA 22-037) firmy STEPHANIX dotycząca aparatu rentgenowskiego STATIF STU / STATIF STUM

16/11/2022

‹ poprzednia
…
69
70
71
72
73
74
75
76
77
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtron AG dotyczący wycofania z obrotu i z używania niektórych serii strzykawek o pojemności 200 ml

Data publikacji: 10/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger Medical GmbH dotycząca ramienia do monitora Dräger AC3000, części o numerach G92756 i G04499

Data publikacji: 10/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania kaniul tętniczych Select 3D i Select CAP

Data publikacji: 05/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca monitora pacjenta CARESCAPE B850

Data publikacji: 04/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Accuray Inc. dotycząca mocowania ramienia wysięgnika Synchrony systemu CyberKnife

Data publikacji: 28/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Bard Ltd. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii niskoprofilowych portów z pojedynczym dożylnym cewnikiem tunelowym (browiakiem) 6,6 Fr

Data publikacji: 23/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Skamex Sp. z o.o. S.K.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania prowadnic urologicznych typu Lunderquist firmy TeleflexMedical

Data publikacji: 23/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Bedfont Scientific Ltd dotycząca aparatu do podaży i monitorowania wdychanego tlenku azotu NOxBOXi

Data publikacji: 23/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca testu Elecsys HIV combi PT

Data publikacji: 22/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy B.Braun Melsungen AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii zestawów do wlewów dożylnych Cyto-Set do podawania grawitacyjnego

Data publikacji: 22/01/2014

‹ poprzednia
…
69
70
71
72
73
74
75
76
77
…
następna ›