Przejdź do treści
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Urząd
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
menu
Informacje o Urzędzie
Struktura Urzędu
Kierownictwo
Komunikaty
Deklaracja dostępności
Akty prawne
Inspekcja Badań Klinicznych i PHV
Farmakopea
Almanach
Współpraca Międzynarodowa
Brexit
Misja i Polityka jakości
Raport Roczny
Komisje
Kampanie
Ważne linki
Patronaty i konferencje
Dane osobowe
Kontakt
Sprawozdania finansowe Urzędu
Archiwum aktualności
COVID-19
Szczepionki COVID-19
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Główna treść strony
Wysłane przez
admin
w Śro, 13/03/2019 - 11:35
Załącznik
Wielkość
Informacje dla władz państw trzecich dotyczące MDR i IVDR.pdf
328.13 KB
FS_Procurement ecosystem_PL.pdf
166.28 KB
FS_MedicalDevices_Third Countries_PL.pdf
345.14 KB
FS_MD_Importers distributors_PL.pdf
336.34 KB
201118_DG GROW_MD_manufacturers_factsheet_PL.pdf
335.29 KB
201118_DG GROW_MD_manufacturers_annex_PL.pdf
116.07 KB
201118_DG GROW_IVD_manufacturers_factsheet_PL.pdf
360.04 KB
201118_DG GROW_IVD_manufacturers_annex_PL.pdf
116.56 KB