Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych

Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych

Wysłane przez admin w Śro, 13/03/2019 - 11:35

Załącznik	Wielkość
Informacje dla władz państw trzecich dotyczące MDR i IVDR.pdf [1]	328.13 KB
FS_Procurement ecosystem_PL.pdf [2]	166.28 KB
FS_MedicalDevices_Third Countries_PL.pdf [3]	345.14 KB
FS_MD_Importers distributors_PL.pdf [4]	336.34 KB
201118_DG GROW_MD_manufacturers_factsheet_PL.pdf [5]	335.29 KB
201118_DG GROW_MD_manufacturers_annex_PL.pdf [6]	116.07 KB
201118_DG GROW_IVD_manufacturers_factsheet_PL.pdf [7]	360.04 KB
201118_DG GROW_IVD_manufacturers_annex_PL.pdf [8]	116.56 KB

Źródłowy URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/urz%C4%85d/wytyczne-komisji-europejskiej-w-zakresie-nowych-rozporz%C4%85dze%C5%84-unijnych-wyrob%C3%B3w-medycznych

Odnośniki
[1] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/Informacje%20dla%20w%C5%82adz%20pa%C5%84stw%20trzecich%20dotycz%C4%85ce%20MDR%20i%20IVDR.pdf
[2] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/FS_Procurement%20ecosystem_PL.pdf
[3] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/FS_MedicalDevices_Third%20Countries_PL.pdf
[4] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/FS_MD_Importers%20distributors_PL.pdf
[5] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/201118_DG%20GROW_MD_manufacturers_factsheet_PL.pdf
[6] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/201118_DG%20GROW_MD_manufacturers_annex_PL.pdf
[7] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/201118_DG%20GROW_IVD_manufacturers_factsheet_PL.pdf
[8] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/zalaczniki/201118_DG%20GROW_IVD_manufacturers_annex_PL.pdf