


Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych realizuje projekt nr PBAR.01.09.00-14-0001/22 dofinansowany z Pobrexitowej Rezerwy Dostosowawczej (BAR):
Dostosowanie do obowiązujących przepisów pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, dla których podmiot odpowiedzialny, miejsce kontroli lub zwolnienia serii znajduje się w Wielkiej Brytanii.
Cel projektu: przeciwdziałanie negatywnym skutkom wystąpienia Zjednoczonego Królestwa z Unii Europejskiej w postaci wystąpienia braków leków na polskim rynku.
Planowane efekty projektu: ważne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego nie zawierają danych podmiotu odpowiedzialnego, miejsca kontroli lub zwolnienia serii znajdujących się w Wielkiej Brytanii.
Całkowita wartość projektu: 132 230,31 EUR.
Dofinansowanie projektu z UE: do 132 230,31 EUR