Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1204) dotycząca dotycząca głębokościomierza biopsyjnego StealthStation S7 oraz i7 z oprogramowaniem Synergy Cranial oraz StealthStation Cranial – aktualizacja notatki opublikowanej 26.11.2021r.

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca bezpieczeństwa używania określonych kaset Cholestech LDX (Lipid Profile•GLU, TC•HDL•GLU, Lipid Profile, TC•HDL)

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa FSN 5722 firmy Biomerieux dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii podłoża agarowego Mueller Hinton E Agar.

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Zoll Circulation dotycząca wymiennych akumulatorów litowo-jonowych do platformy AutoPulse (AP) model 100 (model: 8700-0752) o nr seryjnych od 06530 do 13184.

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Löwenstein Medical SE & Co. KG dotycząca aktualizacji oprogramowania respiratora do intensywnej terapii elisa 600/800/800VIT

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-040) firmy Baxter dotycząca instrukcji używania określonych zestawów Prismaflex.

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (PQC# 2022-04.A) firmy Siemens Healthcare dotycząca Testu FTD Viral meningitis.

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemów podawania klipsa MitraClip i TriClip

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN-2022-009) firmy Thermo Fisher Scientific dotycząca pożywki hodowlanej SAB GLUC AGAR + Gentam+CHLORAMPH (nr kat.: PO5096A; Lot: 4369705)

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Nipro Corporation (Nipro Medical Europe) dotycząca bezpieczeństwa stosowania dializatorów Surdial X.

21/09/2022

‹ poprzednia
…
72
73
74
75
76
77
78
79
80
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca systemów ADVIA 1200 i ADVIA 1650

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania rozwiertaka śródszpikowego SynReam Ø 8.5 mm (nr. kat. 352.085)

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca monitorów pacjenta B20/B40 V1, B30 i B40 V2

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania szablonów wiertarskich i prowadnic piły do płytek LCP 2.7 do osteotomii kości łokciowej

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy HeartWare dotycząca systemu wspomagania pracy komór HeartWare nr katalogowe 1100, 1101, 1102, 1103, 1104 i 1205

Data publikacji: 31/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Bona-Vita International S.A. dotycząca wyrobu REZONATOR bioFOTONOWY BV-Harmonic

Data publikacji: 24/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Hospira dotycząca pomp infuzyjnych serii Plum LifeCare 5000 i Plum XL

Data publikacji: 24/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medical Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów do dializy otrzewnowej sleep•safe Set Plus, serii UGS241

Data publikacji: 24/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products (ASP) dotycząca sterylizatorów STERRAD 50, STERRAD 100S oraz STERRAD NX

Data publikacji: 24/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Sysmex Europe GmbH dotycząca analizatorów koagulologicznych Sysmex CS-2100i oraz Sysmex CS-2000i

Data publikacji: 23/12/2013

‹ poprzednia
…
72
73
74
75
76
77
78
79
80
…
następna ›