Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSCA 2022-10) firmy Tracoe medical dotycząca bezpieczeństwa używania rurek tracheostomijnych Tracoe: rurka tracheostomijna Tracoe vario P, Tracoe experc Set vario, Tracoe twist plus P, Tracoe experc Set twist plus.

08/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA2020-011) firmy Getinge (Maquet) dotycząca blatu stołu wyciągowego, nr kat.: 1140.20AN, 1140.20F

08/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (RI/24.10.2022) firmy TZMO S.A. dotycząca wadliwych cewników Foleya, dwudrożnych, lateksowych, pokrytych silikonem, będących elementem zestawów MATOSET do cewnikowania, prostatektomii, laparoskopii i operacji urologicznych

08/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN02-22) firmy Huntleigh Healthcare Ltd. dotycząca bezprzewodowego systemu monitorowania płodu Sonicaid Freedom

08/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (FCA #173) firmy Edwards Lifesciences dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii cewników tętniczych Fogarty’ego do embolektomii, cewników tętniczych Fogarty’ego Fortis do embolektomii i balonowych sond Fogarty’ego d

08/11/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy OrthoPediatrics dotycząca śruby z gwintem częściowym Orthex kość duża (nr kat.: AS-17; nr partii: 922000760-E, 922023360-E, 922023370-E)

08/11/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys (Medan) dotycząca wycofania z obrotu i z używania standardów etanolu: Ethanol Standard FS 1.0 mg/ml (nr kat.: 1 4030 …; LOT: 32761; LOT zestawu: 60151879); Ethanol Standard FS 2.0 mg/ml (nr kat.: 1 4040 …; LOT: 32762; L

28/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ACHC22-07.A.OUS) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca testów Lithium_2 (nr kat.: 11532401) I Lit (nr kat.: 11097535) stosowanych w analizartorze Atellica CH 930

28/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (ET 4339) firmy CamDiab dotycząca aktualizacji aplikacji do podawania insuliny: mylife CamAPS FX w wersji 1.4 (153)

28/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022C04) firmy Philips dotycząca pojawiania się nieprawidłowych komunikatów o błędach nr 106 i 108 podczas używania systemu laserowego LAS-100 z oprogramowaniem w wersji 0.5.0.3.

28/10/2022

‹ poprzednia
…
70
71
72
73
74
75
76
77
78
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy B.Braun Melsungen AG dotycząca zestawów do wlewów dożylnych Cyto-Set oraz Cyto-Set Mix do pomp infuzyjnych

Data publikacji: 22/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca oprogramowania aparatów BrightView SPECT, BrightView X i BrightView XCT

Data publikacji: 21/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i z używania BBL Staphyloslide Latex Test Kit, nr kat. 240952, nr serii 1298966

Data publikacji: 21/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy BD dotycząca strzykawek BD Plastipak o poj. 50 ml z końcówką Luer Lok stosowanych z pompami strzykawkowymi

Data publikacji: 21/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca wykonania wymaganego testu bezpieczeństwa aparatów anestezjologicznych z rodziny Aisys CS2, Aisys, Avance CS2, Avance, Amingo, Aespire i Aestiva

Data publikacji: 21/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Integra NeuroSciences Limited dotycząca monitorów Camino Advanced

Data publikacji: 20/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy International Ltd. dotycząca systemu do kapoplastyki stawu biodrowego ADEPT Hip Resurfacing System firmy Finsbury Orthopaedics Ltd

Data publikacji: 20/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca bioprotezy aortalnej pochodzenia świńskiego Medtronic Mosaic

Data publikacji: 20/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Carestream dotycząca wewnatrzustnych stomatologicznych systemów RTG Kodak 2100 i Kodak 2200

Data publikacji: 20/01/2014
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro SELEGNOSTIC Gonorrhea Rapid Test firmy CTK Biotech Inc., USA

Data publikacji: 15/01/2014

‹ poprzednia
…
70
71
72
73
74
75
76
77
78
…
następna ›