Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (IMC 23-01.A-1.OUS) firmy Siemens Healthineers dotycząca uniwersalnego zestawu 3gAllergyTM do oznaczania alergenowo-swoistych przeciwciał klasy IgE (600T) do systemu IMMULITE 2000 /IMMULITE 2000 XPi

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (PI-22-4510) firmy BD (Becton Dickinson) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii zestawów do naprawy cewników

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_5731) firmy Biomerieux dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii testu VIDAS® Anti-HEV IgM (HEVM), nr kat.: 418115

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000522) firmy Arrow (Teleflex) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych modeli urządzeń Arrow® AutoCAT®2 do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Lochmann & Rauscher dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu Vliwaktiv® chłonnego opatrunku z węglem aktywowanym, REF 20254 & 20255

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (GD11989 Wersja A) firmy Getinge dotycząca GETINGE ED-FLOW, automatycznej myjni do endoskopów (AER) – działania terenowe CAPA 657266

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca grupy stymulatorów serca ASSURITY™ I ENDURITY™ modele PM2152, PM2162, PM2172, PM2272 - aktualizacja notatki z lipca 2022

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN-2022-05-16-A) firmy Regen Lab dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobów: rodzina zestawów A-CP i rodzina RegenKit BCT

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_25_22) firmy BioSystems dotycząca bezpieczeństwa używania kalibratorów biochemicznych, kod produktu: 18011, 18044.

22/11/2022
Notatka bezpieczeństwa (nr ref.: EIF-000513-01) firmy Teleflex dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii różnych modeli filtrów Iso-Gard S.

22/11/2022

‹ poprzednia
…
68
69
70
71
72
73
74
75
76
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta dotycząca wyrobu XiO RTP System

Data publikacji: 19/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca testu ARCHITECT Intact PTH

Data publikacji: 19/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy B.Braun Melsungen AG dotycząca zestawów do wlewów dożylnych Cyto-Set oraz Cyto-Set Mix do pomp infuzyjnych – sprostowanie dotyczące Infusomat Space, typ: do odżywiania dojelitowego z workiem Nutribag 1000 ml

Data publikacji: 14/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca monitorów pacjenta CARESCAPE B850 i CARESCAPE B650

Data publikacji: 14/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii frezów karbidowych firmy Anspach do nasadek Short Anspach

Data publikacji: 13/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Bard Ltd. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii powlekanego lekiem cewnika rozszerzającego OTW do PTA LUTONIX 014 i 035

Data publikacji: 13/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii rurek intubacyjnych Teleflex ISIS HVT z mankietem i portem do odsysania wydzieliny z okolicy podgłośniowej krtani (z prowadnicą i bez)

Data publikacji: 13/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów do resuscytacji w wersji z mikserem

Data publikacji: 11/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet UK Ltd dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii implantów – komponentów udowych AGC DA 2000 systemu kolanowego AGC Dual Articular 2000

Data publikacji: 11/02/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca elektrod referencyjnych w systemach OMNI S oraz cobas b 221

Data publikacji: 11/02/2014

‹ poprzednia
…
68
69
70
71
72
73
74
75
76
…
następna ›