Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN_92970101-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania środka do podnoszenia warstwy podśluzówkowej ORISE Gel – aktualizacja notatki z 10.10.2022

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN-BMT-2022-001) firmy Belmont Medical Technologies dotycząca ryzyka przedwczesnej awarii pompy obiegu wody CritiCool®

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Dewimed Medizintechnik GmbH (FSN 2022-001) dotycząca zmiany instrukcji przygotowania sprzętu do ponownego użycia dla określonych modeli przyrządów do odsysania i nawadniania.

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Rayner Intraocular Lenses Limited dotycząca konieczności aktualizacji danych pobranych ze strony IOLcon przed lutym 2022 dla soczewek RayOne EMV RAO200E

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1292) firmy Medtronic dotycząca wysyłania komunikatu „Konieczna aktualizacja systemu, kod serwisu 303” przez aplikację programatora klinicysty Vanta™ A71200, wer. 2.0.2455.

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Alpro Medical GMBH dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wyrobu AlproCleaner (REF 3121, 3123, 3122, 3124, 3125-N, 5568, 5564)

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca bezpieczeństwa używania podnóżków pacjenta do stołów systemu Siemens AXIOM: Luminos TF, Luminos Agile, Luminos Agile Max, Luminos dRF i dRF Max, Luminos Lotus Max, Iconos R100 i R200

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy ConvaTec dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii cewników ssących z końcówką Vacutip, w tym trójników typu Y oraz cewników ssących z lejkiem, o rozmiarach CH04-CH07.

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diabetes Care (SB_RDC_2022_09) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii modułu infuzyjnego obejmującego kaniulę i uchwyt do pompy Accu-Chek Solo.

16/12/2022
Notakta bezpieczeństwa (713001) firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotycząca bezpieczeństwa używania określonych wersji zestawów PLS – BE-PLS 2050, BE-PLS 2051, BO-PLS 2051.

14/12/2022

‹ poprzednia
…
65
66
67
68
69
70
71
72
73
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii wyrobów: Linton-Nachlas Tube, Sengstaken Tube, Pediatric Sengstaken Tube, Sengstaken-Blakemore Tube, Subcutaneous ureter bypass set oraz Endoguide

Data publikacji: 21/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter Healthcare dotycząca aparatów do automatycznej dializy otrzewnowej typu HomeChoice oraz HomeChoice PRO

Data publikacji: 21/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy CareFusion International dotycząca wycofania z obrotu i z używania zaworów bezigłowych Alaris SmartSite (model 2000E7D) wykonanych z poliwęglanu

Data publikacji: 21/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMerieux dotycząca odczynników FB (Fast Blue BB) i ZYM B

Data publikacji: 20/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Drager Medical GmbH dotycząca parowników anestetyków wziewnych Drager Devapor

Data publikacji: 19/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca implantowanych pomp infuzyjnych SynchroMed II

Data publikacji: 18/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy LAP GmbH Laser Applikationen dotycząca systemów PICTOR 3D Multicolor

Data publikacji: 18/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Acra-cut dotycząca zmian instrukcji używania perforatorów czaszkowych wielokrotnego użytku

Data publikacji: 13/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca usterki płyty Therapy Board monitora/defibrylatora HeartStar MRx

Data publikacji: 13/03/2014
Notatka bezpieczeństwa (aktualizacja FSN 22198) firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów hematologicznych LH 750 i LH 780 oraz odczynników Coulter LH Cleaner i Coulter Clenz

Data publikacji: 12/03/2014

‹ poprzednia
…
65
66
67
68
69
70
71
72
73
…
następna ›