Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa ( 92946782-FA ) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania dwóch modeli (A209 i A219) wszczepialnych podskórnie kardiowerterów-defibrylatorów (S-ICD) EMBLEM™ o określonych numerach seryjnych.

21/10/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical S.A.U. dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich partii gąbek hemostatycznych Gelita Tampon (nr katalogowy: 2070014, 2070103, 2070154, 2070600, 2070707).

17/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_92926415-FA) firmy Boston Scientific dotycząca bezpieczeństwa używania środka do podnoszenia warstwy podśluzówkowej ORISE Gel.

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_003-22) dotycząca bezpieczeństwa używania analizatora IH-500, nr kat: 001500 / 001500RECOND)

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-Molecular Lab-2022-005) firmy Roche Diagnostics (Roche Molecular Systems) dotycząca bezpieczeństwa używania analizatora cobas 5800

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA 1281) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii jednostek jednostek ładujących Endo Stitch V-Loc 180 i Endo Stitch V-Loc PBT

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (CR-22-008) firmy Gelita Medical GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich materiałów hemostatycznych Gelita Tuft-IT.

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022-CC-SRC-001) w dwóch wersjach - dla użytkowników i dla dystrybutorów oraz informacja FAQ dla pacjentów, firmy Philips Respironics dotyczące masek Amara View, DreamWear, DreamWisp, Wisp, Wisp Youth oraz masek 3100 NC/SP.

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (AX017/22/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów ARTIS pheno z oprogramowaniem w wersji VE10B.

05/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2022-00192) w dwóch wersjach - dla użytkowników oraz dla dystrybutorów, firmy Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania obejm i okładzin G7, RingLoc-X oraz Avantage.

05/10/2022

‹ poprzednia
…
71
72
73
74
75
76
77
78
79
…
następna ›

Archiwalne:

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i używania testów SELEGNOSTIC: D-Dimer, Cardiac Combo Marker, CRP, cTnI Advanced, Myoglobin, Mononucleosis, TSH, IgE, Albuminy, FOB na krew utajoną, Trichomonas, CRP 30 i CRP 60, firmy Ameritek USA

Data publikacji: 15/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy CODAN ARGUS AG dotycząca pomp infuzyjnych A707V / A708V

Data publikacji: 14/01/2014
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobu medycznego „Świece do uszu – konchy”, którego wytwórcą jest Eugeniusz Cherek, ul. Dębowa 7, Dąbrówka, 83-212 Bobowo

Data publikacji: 13/01/2014
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobu medycznego REZONATOR bioFOTONOWY BV-Harmonic, którego wytwórcą jest Bona-Vita International S.A., ul. Środkowa 1, 40-584 Katowice

Data publikacji: 13/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy IMPAC Medical Systems, Inc. dotycząca systemu planowania radioterapii XiO w wersji 4.50.00 i wyższej

Data publikacji: 10/01/2014
Notatka bezpieczeństwa Philips Healthcare dotycząca aparatów GEMINI TF 16, GEMINI TF 64, GEMINI TF Big Bore, TruFlight Select, GEMINI TF Ready oraz GEMINI LXL PET/CT

Data publikacji: 08/01/2014
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro: See Now HIV 1+2 test, See Now HCV test, See Now HBsAg test, See Now PSA test i See Now Chlamydia test, firmy Camp Medica SRL, Rumunia

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Edwards Lifesciences dotycząca kaniul do kaniulacji tętnicy i żyły udowej

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testów do ilościowego oznaczania androstendionu przy użyciu analizatorów IMMULITE

Data publikacji: 08/01/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu IMMULITE Systems Total IgE

Data publikacji: 08/01/2014

‹ poprzednia
…
71
72
73
74
75
76
77
78
79
…
następna ›