Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Werfen (Instrumentation Laboratory Co.) dotycząca wyrobu: Hemosil AcuStar ADAMTS13 Activit, nr kat. 0009802048 – aktualizacja notatki z 04.02.2022 r.

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA 1335) firmy Medicrea Interantional S.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii implantów i narzędzi Granvia i Impix.

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN ref.: 23-0008) firmy KARL STORZ SE Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii giętkich endoskopów intubacyjnych, kod produktu: 0915612-01 (sztuka); 0915612-06 (opakowanie)

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (COM-0000000994) firmy Canon Medical Systems dotycząca systemów MRI Vantage Galan 3T MRT-3020, Vantage Centurian MRT-3020 i Vantage Titan 3T MRT-3010.

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (2022-CC-HRC-013) firmy Phillips Respironics dotycząca wycofania z obrotu i z używania respiratorów V680 – aktualizacja notatki opublikowanej 9.02.2023 r.

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSCA2023011) firmy Löwenstein Medical dotycząca respiratorów do intensywnej terapii elisa 300, elisa 500, elisa 600, elisa 800 i elisa 800VIT z wersją oprogramowania 1.11.3, 2.04.7, 2.09.14, 2.10.6 lub 2.13.2.

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2023-01) firmy Medima (ICU Medical Group) dotycząca zestawów infuzyjnych Medima używanych z objętościowymi pompami infuzyjnymi.

17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (FCA-179) firmy Edwards Lifesciences dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych przezcewnikowych systemów do naprawy zastawki PASCAL Precision Transcatheter Valve Repair System, model: 20000ISM i 20000IS.

08/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca systemu komunikacji HeartMate Touch™ model: HMT1150.

08/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii polidioksanonowych nici chirurgiczne PDS™ II oraz PDS™ Plus (przeciwbakteryjna).

08/08/2023

‹ poprzednia
…
39
40
41
42
43
44
45
46
47
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson France S.A.S. dotycząca wycofania z obrotu i używania probówek BBL Port-A-Cul (nr katalogowy 221606) o numerach partii 4032407 i 4042069

Data publikacji: 12/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca monitora/defibrylatora HeartStart MRx

Data publikacji: 12/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania testu N Latex IgM o numerach serii 44018, 44019 oraz 44042

Data publikacji: 12/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii zestawów rurek dooskrzelowych dwukanałowych i jednokanałowych, rurek dooskrzelowych typu Carlens, rurek Tracheopart i rurek dooskrzelowych typu White

Data publikacji: 12/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer dotycząca analizatora ABL90 FLEX

Data publikacji: 09/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Aspide Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania trokara endorektalnego Endorec (MTERPACK)

Data publikacji: 08/01/2015
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobów medycznych Henex-Perfect, Henex-Bio, miniMEDIC2000Gi Perfect i miniMEDIC2000Gi Bio, których wytwórcą jest BioHENEX s.r.o., Prstna 123, 73572 Petrovice u Karvine, Republika Czeska

Data publikacji: 07/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diabetes Care dotycząca zestawu infuzyjnego Accu-Chek TenderLink

Data publikacji: 05/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Unomedical a/s dotycząca zestawów do wlewu comfort, comfort short oraz contact detach

Data publikacji: 05/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca systemu planowania radioterapii Pinnacle w wersji 9.0, 9.2, 9.4 i 9.6

Data publikacji: 05/01/2015

‹ poprzednia
…
39
40
41
42
43
44
45
46
47
…
następna ›