Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (2023-IGT-BST-008) firmy Philips dotycząca wszystkich systemów Azurion i Allura Xper z zainstalowanym opcjonalnym rozwiązaniem FlexMove.

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (QIL FY24-EMEA-06-FY24-OMSC-04) firmy Olympus dotycząca niektórych modeli bronchoskopów z serii BF

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FY24-EMEA-08-FY24-EMEA-01) firmy Olympus dotycząca dodatkowego ostrzeżenia w instrukcji używania niektórych modeli wyrobu HF- Resection Electrode

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 2248146-06/12/2023-001-R) firmy Datascope dotycząca wycofania z obrotu i z używania wewnątrzaortalnych cewników Datascope Sensation/Sensation Plus/MEGA/Linear, zestawów do wprowadzania i ze zbrojoną koszulką naczyniową.

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (nr ref.: 76195) firmy GE HealthCare dotycząca bezpieczeństwa używania określonych systemów ultrasonograficznych Vivid S60 / Vivid S70 / Vivid S60N / Vivid S70N

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys (Medan) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii odczynnika CRP FS

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (SRN: FI-MF-000001639) firmy Lojer dotycząca bezpieczeństwa stosowania określonych serii drążków do pomocy przy siadaniu używanych z łóżkami porodowymi Lojer Optima

17/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN-2023-CC-EC-009) firmy Philips dotycząca awarii monitorów/defibrylatorów HeartStart Intrepid (867172) po przeprowadzeniu akcji naprawczej nr 2021-CC-EC-002 lub aktualizacji oprogramowania do wersji 1.00.39 bądź wyższej

07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (414091) firmy Intersurgical dotycząca konieczności poddania kwarantannie (zaprzestania udostępniania i używania) jednej serii (7220483) wyrobu Intersurgical Superset Rurka Łącząca 22F-22M/15F >= 70MM-150MM

07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FMI 15146) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Flexiview 8800, OEC 9800, OEC 9900 i OEC Elite z 9-calowym wzmacniaczem obrazu

07/07/2023

‹ poprzednia
…
42
43
44
45
46
47
48
49
50
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca monitorów/defibrylatorów HeartStart MRx

Data publikacji: 09/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy ConvaTec dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii wyrobów mocujących Niko-Fix (nr katalogowy NF-92M)

Data publikacji: 09/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSorin S.p.A. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wyrobu LIAISON Borrelia IgG

Data publikacji: 09/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Brainlab AG dotycząca oprogramowania do planowania radioterapii iPlan RT oraz iPlan RT Dose

Data publikacji: 09/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania wiertła Ø 2,0 mm, głębokość wiercenia 14 mm, 3 rowki, do szybkiego wiercenia, nr serii 8496070

Data publikacji: 08/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca zakłóceń skanowania na etapie TK w aparatach BrightView XCT

Data publikacji: 08/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy esteer Pharma GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii środków do dezynfekcji Desreson AF, Endes AF, Ultradesmit AF i Bohrtan AF

Data publikacji: 08/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca nieprawidłowości w oprogramowaniu aparatów BrightView SPECT, BrightView X i BrightView XCT

Data publikacji: 08/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products (ASP) dotycząca sterylizatorów STERRAD 50, 100S, 200, 100NX i NX

Data publikacji: 08/12/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca monitorów/defibrylatorów HeartStart MRx

Data publikacji: 08/12/2014

‹ poprzednia
…
42
43
44
45
46
47
48
49
50
…
następna ›