Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (78099) firmy GE HealthCare dotycząca standardowych wózków Venue Go (H45181VC i H45103VCW) używanych z systemami Venue Go R2, R3, R4.

05/10/2023
Notatka bezpieczeństwa (85470) firmy GE HealthCare dotycząca Centricity PACS-IW od V3.7.x do 3.7.3.9 SP3, Centricity PACS-IW z Universal Viewer 5.0 SPx z PACS-IW Foundation i Centricity Universal Viewer z PACS-IW Foundation wersje 6.0 6.0 SP0 do 6.0 SP7.1

05/10/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q323-HF-3) firmy Abbott dotycząca noża do wycinania otworu w koniuszku serca z zestawu HeartMate 3 LVAD, modele: 1050, 106524INT.

26/09/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN-POZ-001-2023) firmy Arjo (ArjoHuntleigh AB) dotycząca bezpieczeństwa używania Asystenta jazdy IndiGo dla łóżek Enterprise 5000X, Enterprise 8000X, Enterprise 9000X, Citadel

26/09/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific (Stryker) dotycząca wycofania z obrotu i z używania (nr wycofania: RA2023-3372876) określonych serii cewnika prowadzącego Guider Softip™ XF

26/09/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1355) firmy Covidien Ilc (Medtronic) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii zestawów cewnika do przewlekłego stosowania Palindrome™ 14,5 Fr/Ch (4,8 mm) x 23 cm

26/09/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1356) firmy Covidien Ilc (Medtronic) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii łyżki jednorazowego użytku laryngoskopu McGRATH™ MAC 2; kod produktu: 350-017-000; 350-084-000

26/09/2023
otatka bezpieczeństwa (FA1355) firmy Covidien Ilc (Medtronic) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii zestawów cewnika do przewlekłego stosowania Palindrome™ 14,5 Fr/Ch (4,8 mm) x 23 cm

26/09/2023
Decyzja dotycząca wycofania z obrotu i z używania lasera Terapus2 i urządzenia do magnetoterapii Magnetus2, których producentem jest Accuro Sp. z o.o

22/09/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN_23/07) firmy Medline International France dotycząca wycofania z obrotu i z używania magnetycznego obłożenia na instrumenty firmy Medline, nr referencyjny: MDL1CE, numer serii: GMD22W02

29/08/2023

‹ poprzednia
…
37
38
39
40
41
42
43
44
45
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca wycofania z obrotu i z używania zatyczki Minicap z jodyną powidonową o nr serii 13J23H15

Data publikacji: 04/02/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca bezpieczeństwa stosowania cewników Nelaton i Nelaton Robinson

Data publikacji: 04/02/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca stosowania zatyczki Minicap z jodyną powidonową

Data publikacji: 04/02/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Nikkiso Europe GmbH dotycząca urządzeń do hemofiltracji AQUARIUS GE-F095-00

Data publikacji: 02/02/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Endoscopy dotycząca zmian w instrukcji używania odnoszących się do sterylizacji laparoskopowych narzędzi ręcznych i akcesoriów

Data publikacji: 02/02/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca oznaczania bilirubiny u noworodków za pomocą analizatorów RAPIDPoint 405/500 oraz RAPIDLab 1245/1265

Data publikacji: 02/02/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Natus Medical Inc. dotycząca urządzeń do fototerapii neoBLUE

Data publikacji: 27/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens AG dotycząca cyfrowych przyspieszaczy liniowych typu MEVATRON, PRIMUS, ONCOR i ARTISTE

Data publikacji: 22/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii retraktorów policzków do wyrobu MatrixMANDIBLE, U-kształtnych, elastycznych

Data publikacji: 22/01/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic Inc. dotycząca wpływu trybu cyklicznego na żywotność baterii w urządzeniach do neurostymulacji InterStim, InterStim II, Itrel3 i Enterra

Data publikacji: 22/01/2015

‹ poprzednia
…
37
38
39
40
41
42
43
44
45
…
następna ›