Szczepionka Comirnaty

                   STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -

                   nowy adres strony https://gov.pl/urpl

 

logo URPLLogo Służby Cywilnej

  • Powiększ tekst
  • Zmniejsz tekst
  • Tekst normalny
  • Biało/Czarna
  • Żółto/Niebieska
  • Standardowe
  • rss
  • tłumacz migowy

Szczepionka Comirnaty

Główna treść strony

Wysłane przez admin w Śro, 23/12/2020 - 10:32
Wersja do wydrukuWyślij e-mailemPDF version
Nazwa Comirnaty
Producent Pfizer/BioNTech
Numer rejestru Decyzja Druki informacyjne
EU/1/20/1528 (2020) 9598 of 21 Dec 2020 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 176 of 08 Jan 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 763 of 02 Feb 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 1373 of 23 Feb 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 2687 of 14 Apr 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 4034 of 31 May 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 5335 of 13 Jul 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 5652 of 23 Jul 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 7343 of 05 Oct 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 7992 of 03 Nov 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2021) 8740 of 26 Nov 2021 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022) 1351 of 28 Feb 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022)5814 of 05 Aug 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022) 6459 of 01 Sep 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022) 6783 of 16 Sep 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022) 8258 of 10 Nov 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022) 9136 of 02 Dec 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2022) 10034 of 22 Dec 2022 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2023) 1755 of 9 Mar 2023 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2023) 5519 of 8 Aug 2023 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
  (2023) 6028 of 31 Aug 2023 Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2023 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 04.01.2023 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 06.12.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty, firmy Pfizer/BioNTech

 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.08.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.03.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 6.12.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 09.11.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie przedłużenia i zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.10.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 15.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 03.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28.01.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech 

Informacja Prezesa Urzędu w sprawie dodatkowej szóstej dawki szczepionki Comirnaty