Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Strona główna > Urząd > Szczepionki COVID-19 > Szczepionka Comirnaty

Szczepionka Comirnaty

Wysłane przez admin w Śro, 23/12/2020 - 10:32
Nazwa Comirnaty
Producent Pfizer/BioNTech
Numer rejestru Decyzja Druki informacyjne
EU/1/20/1528 (2020) 9598 of 21 Dec 2020 [1] Charakterystyka Produktu Leczniczego [2], ulotka dla pacjenta [2]
  (2021) 176 of 08 Jan 2021 [3] Charakterystyka Produktu Leczniczego [4], ulotka dla pacjenta [4]
  (2021) 763 of 02 Feb 2021 [5] Charakterystyka Produktu Leczniczego [6], ulotka dla pacjenta [6]
  (2021) 1373 of 23 Feb 2021 [7] Charakterystyka Produktu Leczniczego [8], ulotka dla pacjenta [8]
  (2021) 2687 of 14 Apr 2021 [9] Charakterystyka Produktu Leczniczego [10], ulotka dla pacjenta [10]
  (2021) 4034 of 31 May 2021 [11] Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta [12]
  (2021) 5335 of 13 Jul 2021 [13] Charakterystyka Produktu Leczniczego [14], ulotka dla pacjenta [14]
  (2021) 5652 of 23 Jul 2021 [15] Charakterystyka Produktu Leczniczego [16], ulotka dla pacjenta [16]
  (2021) 7343 of 05 Oct 2021 [17] Charakterystyka Produktu Leczniczego [18], ulotka dla pacjenta [18]
  (2021) 7992 of 03 Nov 2021 [19] Charakterystyka Produktu Leczniczego [20], ulotka dla pacjenta [20]
  (2021) 8740 of 26 Nov 2021 [21] Charakterystyka Produktu Leczniczego [22], ulotka dla pacjenta [22]
  (2022) 1351 of 28 Feb 2022 [23] Charakterystyka Produktu Leczniczego [18], ulotka dla pacjenta [18]
  (2022)5814 of 05 Aug 2022 [24] Charakterystyka Produktu Leczniczego [25], ulotka dla pacjenta [25]
  (2022) 6459 of 01 Sep 2022 [26] Charakterystyka Produktu Leczniczego [27], ulotka dla pacjenta [27]
  (2022) 6783 of 16 Sep 2022 [28] Charakterystyka Produktu Leczniczego [29], ulotka dla pacjenta [29]
  (2022) 8258 of 10 Nov 2022 [30] Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta [31]
  (2022) 9136 of 02 Dec 2022 [32] Charakterystyka Produktu Leczniczego [33], ulotka dla pacjenta [33]
  (2022) 10034 of 22 Dec 2022 [34] Charakterystyka Produktu Leczniczego [35], ulotka dla pacjenta [35]
  (2023) 1755 of 9 Mar 2023 [36] Charakterystyka Produktu Leczniczego [37], ulotka dla pacjenta [37]
  (2023) 5519 of 8 Aug 2023 [38] Charakterystyka Produktu Leczniczego [39], ulotka dla pacjenta [39]
  (2023) 6028 of 31 Aug 2023 [40] Charakterystyka Produktu Leczniczego [41], ulotka dla pacjenta [41]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2023 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty  [42]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 04.01.2023 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty [43]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 06.12.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty  [44]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty, firmy Pfizer/BioNTech [45]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 października 2022 r. na temat rekomendacji Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA dot. stosowania szczepionek przeciw COVID-19 Comirnaty oraz Spikevax w grupie dzieci w wieku od 6 miesięcy. [46]
 
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 30.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [47]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [48]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.08.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [49]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.03.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [50]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 6.12.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty  [51]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 09.11.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie przedłużenia i zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty [52]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.10.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [53]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech [54]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 15.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [55]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech [56]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [57]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 03.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech [58]

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28.01.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVIDー19,  Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech  [59]

Informacja Prezesa Urzędu w sprawie dodatkowej szóstej dawki szczepionki Comirnaty [60]


Źródłowy URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/urz%C4%85d/szczepionki-covid-19/szczepionka-comirnaty

Odnośniki
[1] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2020/20201221150522/dec_150522_pl.pdf
[2] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2020/20201221150522/anx_150522_pl.pdf
[3] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210108150594/dec_150594_pl.pdf
[4] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210108150594/anx_150594_pl.pdf
[5] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210202150883/dec_150883_pl.pdf
[6] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210202150883/anx_150883_pl.pdf
[7] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210223151110/dec_151110_pl.pdf
[8] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210223151110/anx_151110_pl.pdf
[9] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210414151699/dec_151699_pl.pdf
[10] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210414151699/anx_151699_pl.pdf
[11] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210531152130/dec_152130_pl.pdf
[12] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210531152130/anx_152130_pl.pdf
[13] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210713152604/dec_152604_pl.pdf
[14] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210713152604/anx_152604_pl.pdf
[15] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210723152678/dec_152678_pl.pdf
[16] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20210723152678/anx_152678_pl.pdf
[17] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20211005153458/dec_153458_pl.pdf
[18] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20211005153458/anx_153458_pl.pdf
[19] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20211103153695/dec_153695_pl.pdf
[20] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20211103153695/anx_153695_pl.pdf
[21] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20211126154181/dec_154181_pl.pdf
[22] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2021/20211126154181/anx_154181_pl.pdf
[23] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220228155228/dec_155228_pl.pdf
[24] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220805156801/dec_156801_pl.pdfhttps://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220805156801/dec_156801_pl.pdf
[25] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220805156801/anx_156801_pl.pdf
[26] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220901156975/dec_156975_pl.pdf
[27] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220901156975/anx_156975_pl.pdf
[28] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220916157154/dec_157154_pl.pdf
[29] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20220916157154/anx_157154_pl.pdf
[30] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20221110157753/dec_157753_pl.pdf
[31] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20221110157753/anx_157753_pl.pdf
[32] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20221202158022/dec_158022_pl.pdf
[33] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20221202158022/anx_158022_pl.pdf
[34] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20221222158245/dec_158245_pl.pdf
[35] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2022/20221222158245/anx_158245_pl.pdf
[36] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2023/20230309158729/dec_158729_pl.pdf
[37] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2023/20230309158729/anx_158729_pl.pdf
[38] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2023/20230808159940/dec_159940_pl.pdf
[39] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2023/20230808159940/anx_159940_pl.pdf
[40] https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2023/20230831160389/dec_160389_pl.pdf
[41] https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_pl.pdf
[42] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-12092023-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji
[43] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-04012023-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji
[44] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-06122022-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji
[45] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-23112022-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji-0
[46] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-20-pa%C5%BAdziernika-2022-r-na-temat-rekomendacji-komitetu-ds-produkt%C3%B3w
[47] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-30092022-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji
[48] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-12092022-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji
[49] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-12082022-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji-0
[50] https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-08032022-r-o-publikacji-w-j%C4%99zykach-narodowych-ue-decyzji-komisji
[51] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6702
[52] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6652
[53] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6575
[54] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6456
[55] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6434
[56] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6264
[57] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6158
[58] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6131
[59] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6112
[60] https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/node/6074