Przejdź do treści
Szczepionka Nuvaxovid
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Urząd
Szczepionki COVID-19
Szczepionka Nuvaxovid
menu
Informacje o Urzędzie
Struktura Urzędu
Kierownictwo
Komunikaty
Deklaracja dostępności
Akty prawne
Inspekcja Badań Klinicznych i PHV
Farmakopea
Almanach
Współpraca Międzynarodowa
Brexit
Misja i Polityka jakości
Raport Roczny
Komisje
Kampanie
Ważne linki
Patronaty i konferencje
Dane osobowe
Kontakt
Sprawozdania finansowe Urzędu
Archiwum aktualności
COVID-19
Szczepionki COVID-19
Szczepionka Comirnaty
Szczepionka Spikevax (Covid-19 Vaccine Moderna)
Szczepionka Vaxzevria (AstraZeneca)
JCOVDEN ( Covid-19 Vaccine Janssen)
Szczepionka Nuvaxovid
Szczepionka Valneva
Szczepionka VidPrevtyn Beta
Szczepionka Bimervax
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Szczepionka Nuvaxovid
Główna treść strony
Wysłane przez
m.koszewski
w Czw, 13/01/2022 - 11:02
Nazwa
Nuvaxovid
Producent
Novavax CZ a.s.
Numer rejestru
Decyzja
Druki informacyjne
EU/1/21/1618
(2021)9893 of 20 Dec 2021
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
(2022)291 of 12 Jan 2022
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
(2022)6541 of 06 Sep 2022
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
(2022)7164 od 3 Oct 2022
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
(2023)2499 of 4 Apr 2023
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
(2023)4652 of 4 Jun 2023
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
(2023) 7576 of 31 Oct 2023
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13.11.2023 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczycącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Nuvaxovid, firmy Novavax CZ a.s.
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Nuvaxovid, firmy Novavax CZ a.s.
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13.01.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Nuvaxovid, firmy Novavax CZ a.s.
