Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

EMOCLOT (Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi): potencjalne ryzyko związane z nieprawidłową sterylizacją wyrobów medycznych zawartych w opakowaniu produktu leczniczego EMOCLOT, dot. serii 451840 (Emoclot 500 j.m.) oraz 461880Z (Emoclot 1000 j.m.)

07/05/2021
LYNPARZA (olaparyb): Ryzyko błędów medycznych związane z nową postacią farmaceutyczną leku

04/05/2021
Informacja dla fachowych pracowników służby zdrowia dotycząca wyników analizy możliwości związku pomiędzy szczepionką COVID-19 Vaccine Janssen a występowaniem zakrzepicy w połączeniu z małopłytkowością.

26/04/2021
Informacja dla fachowych pracowników służby zdrowia dotycząca wyników analizy możliwości związku pomiędzy szczepionką VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca a występowaniem zakrzepicy w połączeniu z małopłytkowością.

13/04/2021
Xeljanz (tofacytynib) Wstępne wyniki badania klinicznego dot. zwiększonego ryzyka poważnych zdarzeń niepożądanych ze str. ukł. sercowo-naczyniowego oraz nowotworów złośliwych (z wyłączeniem NMSC) podczas stos. tofacytynibu w porówn. z inhibitorami TNFalfa

24/03/2021
Szczepionka COVID-19 Vaccine AstraZeneca: ryzyko wystąpienia małopłytkowości i zaburzeń krzepnięcia

24/03/2021
TECENTRIQ® (atezolizumab), Ryzyko Ciężkich Niepożądanych Reakcji Skórnych (ang. Severe Cutaneous Adverse Reactions, SCARs)

23/03/2021
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek): Ryzyko wystąpienia mikroangiopatii zakrzepowe

18/03/2021
Rudotel (Medazepam): ryzyko nieprawidłowego użycia produktu leczniczego przez pacjenta w związku ze zwiększeniem liczby tabletek w opakowaniu, ryzyko mniejszej kontroli lekarza nad terapią

17/03/2021
Ważna Informacja dotycząca wycofania filtrów znajdujących się w opakowaniu produktu leczniczego Ambisome Liposomal, 50mg, proszek do sporządzania dyspersji do infuzji, nr serii GAD254D, termin ważności 05.2024

24/02/2021

‹ poprzednia
…
7
8
9
10
11
12
13
14
15
…
następna ›