Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Infliksymab: stosowanie szczepionek zawierających żywe drobnoustroje u niemowląt narażonych na produkt leczniczy w okresie życia płodowego lub podczas karmienia piersią.

07/03/2022
TRISENOX (trójtlenek arsenu) – Ryzyko błędów w dawkowaniu produktu leczniczego w związku z wprowadzeniem nowej mocy dawki 2 mg/ml

25/02/2022
Ważna informacja dotycząca stosowania produktu leczniczego LIBREXA, 11,25 mg, implant w ampułko-strzykawce (Leuprorelinum); pozwolenie nr: 26071”

22/02/2022
Anagrelidu chlorowodorek: Ryzyko zakrzepicy, w tym udaru niedokrwiennego mózgu, po nagłym przerwaniu leczenia

22/02/2022
Mavenclad (kladrybina w tabletkach) – ryzyko poważnego uszkodzenia wątroby i nowe rekomendacje dotyczące monitorowania czynności wątroby

14/02/2022
Ważna aktualizacja okresu ważności dla COMIRNATY®, szczepionki mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)

04/02/2022
Ważna aktualizacja okresu ważności dla Spikevax - szczepionki Moderna przeciwko COVID 19

24/01/2022
Chlorowodorek irynotekanu — zalecenie zmniejszenia dawki początkowej w celu zmniejszenia ryzyka biegunki i neutropenii indukowanej irynotekanem u pacjentów z wariantem UGT1A1 *28 i *6

22/12/2021
Ważne informacje o produkcie leczniczym zawierającym mitomycynę firmy medac GmbH – zalecenia dotyczące stosowania dożylnego

20/12/2021
Ważna aktualizacja okresu ważności dla COMIRNATY®, szczepionki mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)

16/12/2021

‹ poprzednia
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
…
następna ›