Szczepionka Vaxzevria (AstraZeneca) | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wysłane przez m.koszewski w Pią, 29/01/2021 - 10:33

Wersja do wydruku

Wyślij e-mailem

Nazwa	Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
Producent	AstraZeneca AB
Numer rejestru	Decyzja		Druki informacyjne
EU/1/21/1529	(2021) 698 of 29 Jan 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)1998 of 19 Mar 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)2574 of 08 Apr 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)3851 of 21 May 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)5528 of 19 Jul 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)7539 of 15 Oct 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)5859 of 08 Aug 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)8011 of 31 Oct 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2023) 1746 of 9 Mar 2023		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2024)2239 of 27 Mar 2024

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 27.10.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 21.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria, firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 02.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 27.05.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.03.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Covid-19 Vaccine AstraZeneca

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 01.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine AstraZeneca firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 stycznia 2021 r. w sprawie wydania rekomendacji dotyczącej wydania przez Europejską Agencję Leków (EMA) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE dla szczepionki COVID-19 AstraZeneca