Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja z dnia 16.08.2016 r. w sprawie raportu Komisji Europejskiej z implementacji ustawodawstwa w sprawie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

16/08/2016
Informacja z dnia 16.08.2016 r. w sprawie opublikowania przez EMA sprawozdania z projektu pilotażowego adaptive pathways

16/08/2016
Informacja z dnia 03.08.2016 r. w sprawie podtrzymania przez CHMP zaleceń dotyczących stosowania leku Zydelig

03/08/2016
Informacja z dnia 02.08.2016 r. w sprawie zalecenia przez EMA zawieszenia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla leków wydanych na podstawie wadliwie przeprowadzonych badań w centrum badań Semler

02/08/2016
Informacja z dnia 01.08.2016 r. w sprawie propozycji nowelizacji wytycznych do badań klinicznych w których badany produkt leczniczy jest podawany człowiekowi po raz pierwszy

01/08/2016
Zapowiedź Nr 2/2016 Almanachu - "Wakacyjna apteczka" i bezpieczeństwo podczas wakacyjnego wypoczynku.

27/07/2016
Informacja z dnia 19 lipca 2016 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms i wydawnictwa ALMANACH (numer specjalny z lipca 2007)

19/07/2016