Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA923) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii uniwersalnych przegubowych modułów wprowadzających Covidien Endo GIA Auto Suture

27/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2020-006) firmy Roche Diagnostics dotycząca testu Elecsys PTH (1-84) stosowanego w analizatorach cobas e 601, e 602 oraz e 801

27/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020-02) firmy Polmil Spółka z o.o. dotycząca wycofania z obrotu i z używania jałowych plastrów do mocowania kaniul 6 cm x 8 cm, REF PSM5035

26/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 4864) firmy bioMérieux dotycząca podłoża CHOCOLATE POLYVITEX (nr kat. 43109 i 43101)

26/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020FA0005) firmy Cook Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wewnątrznaczyniowego stent-graftu brzusznego Zenith Alpha

26/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (MOD1299R) firmy Welch Allyn dotycząca wycofania z obrotu i z używania przewodów EKG lub zestawów przewodów wyprodukowanych pomiędzy 12.10.2015 r. a 10.09.2019 r. - aktualizacja notatki (MOD1299) opublikowanej 6.05.2020 r.

24/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (R-2020-14) firmy Smith & Nephew dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobu POLARSTEM Collar Reamer Guide, nr katalogowy 75102205

21/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (AX048/20/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca systemów Sensis Vibe Hemo z modułem MicroPodTM EtCO2

21/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (MMS2 2020-08.01) firmy WEINMANN Emergency Medical Technology dotycząca respiratorów reanimacyjno-transportowych MEDUMAT Standard o określonych numerach seryjnych (SN)

20/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (R-2020-11) firmy Smith & Nephew dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wierteł Suturefix Ultra 1,7 mm (S), nr katalogowy 72203855

20/08/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotyczący osocza pozbawionego VIII czynnika krzepnięcia (OTXW) (10.08.2009)

Data publikacji: 10/08/2009
Komunikat firmy Knürr AG dotyczący wózków Pentax-Videocarts K125, K125E oraz K113 (10.08.2009)

Data publikacji: 10/08/2009
Komunikat firmy FAMED Żywiec S. A. dot. ramion Acrobat 2000 firmy ONDAL zamontowanych w lampach LO-03, LO-05 i LB-01 (31.07.2009)

Data publikacji: 31/07/2009
Komunikat firmy Roche Diagnostics dotyczšcy koagulometrów CoaguChek XS i CoaguCheck XSPlus (21.07.2009)

Data publikacji: 21/07/2009
Komunikat firmy Medtronic dotyczący wszczepilanych pomp infuzyjnych SynchroMed II (model 8637) (14.07.2009)

Data publikacji: 14/07/2009
Komunikat w sprawie testów Clean Testing HIV Home Test Kit. (03.07.2009)

Data publikacji: 03/07/2009
Komunikat firmy Abbott Vascular dotyczący cewników POWERSAIL Coronary Dilatation Catheter (22.06.2009)

Data publikacji: 22/06/2009
Komunikat firmy DIAGNOSIS Sp. z o.o. dotyczący pasków testowych Diagomat Strip o numerze serii H813F10203, numer kodu 758 (18.06.2009)

Data publikacji: 18/06/2009
Komunikat firmy Gambro dotyczący stosowania aparatów do hemodializy Gambro AK 200 S (05.06.2009)

Data publikacji: 05/06/2009
Komunikat firmy Philips dotyczący kardiotokografów Avalon FM20 i FM30 (28.05.2009)

Data publikacji: 28/05/2009