Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSCA-20-001-FSN) firmy Acutronic Medical Systems AG dotycząca respiratorów fabian HFO i fabian +nCPAP evolution

07/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100222A) firmy Philips dotycząca aktualizacji instrukcji obsługi łyżek do defibrylacji wewnętrznej z przyciskiem wyładowania nadających się do sterylizacji, modele M4741A, M4742A, M4743A, M4744A

06/10/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy CHIRANA T.Injecta dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii sterylnych igieł iniekcyjnych MEDOJECT oraz sterylnych tępo zakończonych igieł MEDOJECT

06/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (92589899-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania pomp AMS 700 MS (Momentary Squeeze)

05/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RTD-2020-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca wycieku płynów w aparatach BenchMark ULTRA

30/09/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN 20160812) firmy FUJIFILM dotycząca endoskopów EG 760R, EG-760Z, EC-760R-V/M, EC-760R-V/I, EC-760R-V/L, EC 760ZP-V/M, EC 760ZP-V/L i endoskopów ultrasonograficznych EG-580UT i EG-580UR

29/09/2020
Notatka bezpieczeństwa (92583333-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii/partii balonowych cewników rozszerzających do dróg żółciowych Hurricane RX

23/09/2020
Notatka bezpieczeństwa (HRA00079) firmy Teleflex (Vascular Solutions) dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii cewnika z podwójnym światłem Langston

23/09/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy MicroPort Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich serii długich tytanowych szyjek modułowych PROFEMUR

23/09/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Getinge dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych numerów seryjnych wewnątrzaortalnych cewników balonowych (IAB) firmy Datascope/Getinge

23/09/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Stryker dotyczący ceramicznych bloków do cięcia Xcelerate. (08.01.2010)

Data publikacji: 08/01/2010
Komunikat firmy GE Healthcare dot. stołów Omega w rentgenowskich systemach obrazowania sercowo-naczyniowego (30.12.2009)

Data publikacji: 30/12/2009
Komunikat firmy Cardiac Science Corp. dotyczący automatycznych defibrylatorów zewnętrznych (AED) (29.12.2009)

Data publikacji: 29/12/2009
Komunikat firmy Intergos dotyczący wycofania z obrotu i używania igieł iniekcyjnych KD-Fine serii 9H21205, produkcji KD Medical GmbH. (29.12.2009)

Data publikacji: 29/12/2009
Komunikat firmy Abbott Laboratories o wycofaniu naczynek reakcyjnych Architect, nr kat. 7C15-01 (29.12.2009)

Data publikacji: 29/12/2009
Komunikat firmy NEOMED dotyczący igieł iniekcyjnych produkcji Henke-Sass Wolf GmbH, Niemcy. (28.12.2009)

Data publikacji: 28/12/2009
Komunikat firmy ABBOTT dot. kalibratora ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo (nr kat. 4J27-01, nr partii 73507HN00) produkcji ABBOTT Diagnostics (28.12.2009)

Data publikacji: 28/12/2009
Komunikat firmy Kendromed dot. lamp chirurgicznych i systemów oświetl. CHROMOPHARE i urządz. prod. BERCHTOLD GmbH & Co. KG. (22.12.2009)

Data publikacji: 22/12/2009
Komunikat firmy Philips dotyczący monitorów płodu (kardiotokografów) Avalon modele FM20, FM30, FM40 oraz FM50 (18.12.2009)

Data publikacji: 18/12/2009
Komunikat firmy Intergos dot. wycofania z obrotu i używania igieł iniekcyjnych KD-Fine serii 9H43205 i 9H45205, produkcji KD Medical GmbH(11.12.2009)

Data publikacji: 11/12/2009