Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (3-2020) firmy Medisept dotycząca wycofania z obrotu i z używania koncentratu Quatrodes Extra 5L, nr serii 200825_10, kod produktu SSE 43 GOT ML351

03/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000427-01) firmy Teleflex Medica dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii Lasertube - rurek dotchawiczych odpornych na promieniowanie laserowe, z mankietem, do chirurgii laserowej - aktualizacja notatki

02/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (200833547) firmy Karl Storz SE & Co. KG dotycząca pojemników z tworzywa sztucznego do sterylizacji, nr art. 39402AS oraz 39406AS

02/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (4-2020) firmy Medisept dotycząca wycofania z obrotu i z używania koncentratu Effective Instru Extra 5L, nr serii 200825_11, kod produktu SSE‑43‑GOT‑ML631

02/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (P 60000) firmy Christeyns France dotycząca wszystkich partii wyrobu Phagocide D

02/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN86600050A) firmy Philips dotycząca niektórych numerów seryjnych respiratorów V60 wyposażonych w zespół PCBA zarządzania zasilaniem o nr kat. 1055906 - aktualizacja notatki (FSN86600049C) opublikowanej 20.04.2020 r.

30/10/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy SIGNUS Medizintechnik dotycząca wycofania z obrotu i z używania implantów RABEA PEEK - klatki międzyżebrowe szyjne z kątowaniem, nr ref. WK041214, nr lot 818192-KT

16/10/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy ArjoHuntleigh dotycząca wózków Lifeguard 20, Lifeguard 50, Lifeguard 55, o określonych numerach seryjnych

16/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2020-08-14) firmy Getinge (Maquet Cardiopulmonary) dotycząca wszystkich jednostek grzewczo-chłodzących HCU 40 o numerze seryjnym poniżej 90441922

16/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (RA2020-2430533) firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii trombektomów Trevo XP ProVue Retriever - stentów do trombektomii mechanicznej, wyprodukowanych od 22.07.2019 r. do 09.09.2019 r.

15/10/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący dawki i protokołów w Tomografii Komputerowej (26.03.2010)

Data publikacji: 26/03/2010
Komunikat firmy Abbott dotyczący odczynników do oznaczeń Albumin BCG (26.03.2010)

Data publikacji: 26/03/2010
Komunikat firmy Unomedical dotyczący elektrod EKG Unilect™ (26.03.2010)

Data publikacji: 26/03/2010
Komunikat firmy Philips dot. aktualizacji instr. obsługi akumulatora Li-Ion nr kat. M3538A do monitora/defibrylatora HeartStart MRx (22.03.2010)

Data publikacji: 22/03/2010
Komunikat firmy Bayer HealthCare dotyczący stosowania systemu Contour TS do monitorowania poziomu glukozy we krwi noworodków (19.03.2010)

Data publikacji: 19/03/2010
Komunikat firmy Roche Diagnostics dotyczący odczynników do analizatorów Elecsys®, modułów MODULAR ANALYTICS lub systemów cobas e (18.03.2010)

Data publikacji: 18/03/2010
Komunikat firmy Smith&Nephew Orthopaedics dotyczący komponentów piszczelowych endoprotezy stawu kolanowego Journey Uni i Journey Deuce (17.03.2010)

Data publikacji: 17/03/2010
Komunikat firmy Medtronic dotyczący Monitorów/Defibrylatorów LIFEPAK®15 (15.03.2010)

Data publikacji: 15/03/2010
Komunikat firmy "Medica" dot. wstrz. w obrocie i używaniu zaworów bezigłowych FL-0525, seria T90130, produkcji firmy Foshan Nanhai Baihe (09.03.2010)

Data publikacji: 09/03/2010
Komunikat firmy Baxter dotyczący Aparatu do automatycznej dializy otrzewnowej typu Homechoice i Homechoice PRO (05.03.2010)

Data publikacji: 05/03/2010