Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy SIGNUS Medizintechnik dotycząca wycofania z obrotu i z używania implantów RABEA PEEK - klatki międzykręgowe szyjne z kątowaniem, nr ref. WK041214, nr lot 818192-KT

15/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (R-2020-19) firmy Smith&Nephew dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobu Suture-Based Repair System dostarczonych od 20.06.2018 r. do 19.08.2020 r.

15/10/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy MENTOR dotycząca piersiowych ekspanderów tkankowych CPX4

12/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (CC 20-09.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca zestawów ADVIA Centaur HBsAgII o numerach serii z końcówką 220 i 223

12/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (Sysmex 20-002 A OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Products dotycząca potencjalnego ryzyka zanieczyszczenia próbek przez lek emicizumab w automatycznym analizatorze Sysmex do badania krzepliwości krwi

09/10/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger dotycząca aktualizacji oprogramowania systemu monitorowania Infinity Acute Care System (M540)

09/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (AX052/20/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca wymiany nadajnika-odbiornika Display Port w angiografie Artis one

09/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (INV-00094609) firmy GE Healthcare dotycząca zmodyfikowanych lub sfałszowanych respiratorów CARESCAPE R860 Carestation

09/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (22.1.5-NTEM-2) firmy Bausch & Lomb dotycząca wycofania z obrotu i z używania płynów perfluorowęglowych Dk-line (nr ref.: VRL100 i VRL110) oraz Okta-line (nr ref.: VRL200)

08/10/2020
Notatka bezpieczeństwa (PFA_2438233) firmy Stryker dotycząca aktualizacji instrukcji obsługi klamr kompresyjnych do osteosyntezy EasyClip oraz implantów EasyClip Xpress

08/10/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Medtronic Poland Sp. z o.o. dotyczący problemów z bateriami w rozrusznikach serca z rodziny EnRhytm (02.03.2010)

Data publikacji: 02/03/2010
Komunikat firmy Medtronic Poland Sp. z o.o. dot. problemu ze sterylnymi opakowaniami elektrod nasierdziowych model 5071, 4965 oraz 4968 (02.03.2010)

Data publikacji: 02/03/2010
Komunikat firmy GlaxoSmithKline Consumer Healthcare sp. z o.o. dotyczący kremu do protez zębowych Corega Extra Strong (18.02.2010)

Data publikacji: 18/02/2010
Komunikat firmy MIFAM S.A. dotyczący wstrzymania w obrocie i używaniu igieł iniekcyjnych serii 08 04 08 i 08 07 18. (15.02.2010)

Data publikacji: 15/02/2010
Komunikat firmy Cormay dotyczący zestawów diagnostycznych do oznaczania UIBC (05.02.2010)

Data publikacji: 05/02/2010
Komunikat firmy Radiometer Sp. z o.o. dotyczący analizatorów ABL505/555, EML105, ABL600, Serii: ABL700, ABL800 FLEX, i ABL800 BASIC (27.01.2010)

Data publikacji: 27/01/2010
Komunikat firmy Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. dot. pasków testowych Sensor Electrodes oraz Optium do glukometrów (25.01.2010)

Data publikacji: 25/01/2010
Komunikat firmy Devipol dotyczący koncentratorów tlenu SeQual Eclipse, model 1000, produkcji firmy SeQual Technologies Inc. USA. (20.01.2010)

Data publikacji: 20/01/2010
Komunikat firmy Boston Scientific dotyczący wycofania z obrotu cewników prowadzących z miękką końcówką Guider Softip. (19.01.2010)

Data publikacji: 19/01/2010
Komunikat firmy Intergos dot. wycofania igieł iniekcyjnych KD-Fine serii 9H22205, 9H23205, 9H25205, 9H26205, produkcji KD Medical GmbH. (11.01.2010)

Data publikacji: 11/01/2010