Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (200829959) firmy KARL STORZ SE & Co. KG dotycząca wycofania z używania pompy ssąco-płuczącej Hysteromat E.A.S.I., kod wyrobu 26340020-1

27/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (200829959) firmy KARL STORZ SE & Co. KG dotycząca wycofania z używania pompy ssąco-płuczącej Hysteromat E.A.S.I., kod wyrobu 26340020-1

27/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN-000122-B) firmy Beckman Coulter dotycząca komputerów osobistych Dedicated Computing w wersji 6 (PC6) podłączonych do systemu iQ200 i/lub iChemVELOCITY – aktualizacja notatki z 6 kwietnia 2020 r.

24/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (ACHC21-01.A.OUS.DM) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca interferencji etamsylatu w testach Dimension

24/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (ACHC21-01.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca interferencji etamsylatu w testach Atellica CH

24/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (ACHC21-01.A.OUS.CHC) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca interferencji etamsylatu w testach ADVIA Chemistry

24/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020-09 (01)) firmy Mölnlycke Health Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania trokarów: bezostrzowych z rozszerzoną końcówką i Hassona (z zestawu zabiegowego Mölnlycke) oraz ostrzowych z osłonką Mölnlycke (pak. pojedynczo)

24/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN-MAG-2020-03) firmy ArjoHuntleigh dotycząca wycofania z obrotu i z używania płaskiego systemu pozycjonującego Arjo Flat Dynamic Positioning System (DPS) używanego z nosidłami zasiskowymi Clip Sling (wyprod. pomiędzy 1994 a 2006)

24/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (CHC21-01.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu odczynników Amoniak (AMM), nr serii 517451, przeznaczonego do użytku z systemami chemii klinicznej ADVIA 1800, 2400 oraz XPT

23/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 2020/10/29) firmy NIPRO MEDICAL dotycząca wycofania z obrotu i z używania dializatorów ELISIO –H oraz ELISIO –M, nr serii 20E21K2, 20E22K2, 20F23K2, 20F25K2, 20F27K2, 20F28K2, 20F04K2

20/11/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Fresenius dotyczący drenów 5008/5008S i drenów 4008 ETO (21.07.2010)

Data publikacji: 21/07/2010
Komunikat firmy Philips dotyczący monitorów pacjenta IntelliVue (19.07.2010)

Data publikacji: 19/07/2010
Komunikat firmy Drägermedical dotyczący podstawy Orchestra Base Primea produkcji Fresenius (14.07.2010)

Data publikacji: 14/07/2010
Komunikat firmy Spectranetics dotyczący cewnika ekstrakcyjnego QuickCat Extraction Catheter (14.07.2010)

Data publikacji: 14/07/2010
Komunikat firmy Bausch & Lomb dotyczący płynu wielofunkcyjnego ReNu Multi-Purpose Solution i płynu ReNu MultiPlus Solution (14.07.2010)

Data publikacji: 14/07/2010
Komunikat firmy Stryker dotyczący trzpieni kotwiczących GMRS/HMRS (13.07.2010)

Data publikacji: 13/07/2010
Komunikat Prezesa Urzędu w sprawie nożyków hematologicznych (Blutlanzetten / Blood-Lancets), nr kat.: 1110101 (09.07.2010)

Data publikacji: 09/07/2010
Komunikat firmy DrägerMedical dotyczący monitorów pacjenta Delta i Gamma XXL (24.06.2010)

Data publikacji: 24/06/2010
Komunikat firmy bioMerieux dotyczący zestawów VIDAS CEA (S). (24.06.2010)

Data publikacji: 24/06/2010
Komunikat firmy St. Jude dotyczący elektrod płaskich - Paddle Leads (22.06.2010)

Data publikacji: 22/06/2010