Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN79500532) firmy Philips Ultrasound dotycząca aparatów ultrasonograficznych EPIQ i Affiniti

03/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (CT057/20/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca tomografów SOMATOM CT wyposażonych w oprogramowanie syngo CT VB20A_SP2

02/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (7-2020) firmy MEDISEPT dotycząca Viruton Strong w op. 1L (nr kat: IM-DEZ-ML279) i w op. 5L (nr kat: IM-DEZ-ML286)

02/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020004) firmy Microbiologics dotycząca zestawu kontroli jakości 0318P KWIK-STIK

02/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (6-2020) firmy MEDISEPT dotycząca Quatrodes Strong w op. 1L (nr kat: IM-DEZ-ML299) i w op. 5L (nr kat: IM-DEZ-ML309)

02/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2019-014, ver. 4) firmy Roche Diagnostics dotycząca odczynników ALB2 (nr serii 43031001 i 43718901), BILD2 (nr serii 43907901) i CRPL3 (nr serii 42402301) – aktualizacja notatki z 1.09.2020 opublikowanej 15.09.2020

01/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA-2020-047) firmy Baxter dotycząca bezpieczeństwa stosowania złączy między urządzeniem dostępu krwi pacjenta a zestawem krwi używanym z aparatami do dializy firmy Baxter

01/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020/11/12) firmy Nipro Medical Europe dotycząca wstrzymania w obrocie określonych numerów serii dializatorów ELISIO 17-H, ELISIO 19-H i ELISIO 19-M, o kodach produktów: ELI-17H-GIN, ELI-19H-GIN i ELI‑19M‑GIN

01/12/2020
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2020-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca stosowania odczynnika Elecsys CA 19-9 serii 416245, 464449, 483123 i 504743 na analizatorze cobas e 801 – aktualizacja notatki opublikowanej w dniu 19.03.2020

27/11/2020
Notatka bezpieczeństwa (nr 2020-03257) firmy Cardinal Health dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii lateksowych rękawic PROTEXIS Latex Micro Surgical Gloves - aktualizacja notatki opublikowanej w dniu 13.08.2020 r.

27/11/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Varian dotyczący urządzenia BrachyVision (17.08.2010)

Data publikacji: 17/08/2010
Komunikat firmy Biomedica dotyczący analizatora LIAISON (11.08.2010)

Data publikacji: 11/08/2010
Komunikat firmy Philips dotyczący defibrylatorów HeartStart MRx (10.08.2010)

Data publikacji: 10/08/2010
Komunikat firmy ABBOTT dotyczący analizatorów Cell-Dyn Emerald (10.08.2010)

Data publikacji: 10/08/2010
Komunikat firmy Baxter dotyczący możliwości fałszywego odczytu stężenia glukozy (09.08.2010)

Data publikacji: 09/08/2010
Komunikat firmy bioMerieux dotyczący testów VIDAS RUB IgG II (09.08.2010)

Data publikacji: 09/08/2010
Komunikat firmy Ethicon Endo-Surgery o podr. hemoroidalnym staplerze okrężnym PROXIMATE PPH Procedure for Prolapse and Hemorrhoids PPH03 (04.08.2010)

Data publikacji: 04/08/2010
Komunikat firmy Becton Dickinson Polska dotyczący Zestawu z Testem Lateksowym BBL Staphyloslide dla gronkowców (28.07.2010)

Data publikacji: 28/07/2010
Komunikat firmy Medline dot. zest. baterii DBP-2800 dla półautomatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED), produkcji Defibtech, LLC (28.07.2010)

Data publikacji: 28/07/2010
Komunikat firmy Johnson&Johnson Poland dotyczący szwów chirurgicznych Vicryl Rapid Suture (23.07.2010)

Data publikacji: 23/07/2010