Główna treść strony

Wersja do wydrukuWyślij e-mailemPDF version

Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (Marketing Authorisation Holder) – zmiana na podstawie art. 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.).

Do wniosku o zmianę podmiotu odpowiedzialnego należy dołączyć dokumenty wymienione w wykazie w liście przewodnim.

 

Wymagane dokumenty

  • List przewodni - SZABLON PISMA PRZEWODNIEGO
  • Oświadczenie podmiotu wstępującego w prawa i obowiązki dotychczasowego podmiotu odpowiedzialnego, że nie uległy zmianie pozostałe elementy pozwolenia oraz dokumentacja będąca podstawą jego wydania.
  • Umowa o przejęciu praw i obowiązków zawarta między podmiotem wstępującym a dotychczasowym.
  • Wypis z Krajowego Rejestru Sądowego/Ewidencji Działalności Gospodarczej dla dotychczasowego podmiotu odpowiedzialnego.
  • Wypis z Krajowego Rejestru Sądowego/Ewidencji Działalności Gospodarczej dla wstępującego podmiotu odpowiedzialnego.
  • Pełnomocnictwo wraz z potwierdzeniem opłaty skarbowej.
  • Potwierdzenie opłaty za wniosek.
  • Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wraz ze wszystkimi decyzjami zmieniającymi oraz oświadczeniem, iż są to wszystkie w/w dokumenty wydane do danego pozwolenia.

 

Opłaty

Akty prawne i Komunikaty

Pytania i odpowiedzi