Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Produkty Lecznicze
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Nasze zadania
Zagadnienia rejestracyjne
Badania kliniczne
Monitorowanie bezpieczeństwa leków
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty do 31.12.2015
Informacja Prezesa z dnia 11.09.2019 r.
Zalecenia dla podmiotów odpowiedzialnych
Pytania i odpowiedzi
Rejestr produktów leczniczych
Porady naukowe
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Octan cetroreliksu – Cetrotide® 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do strzykiwań: tymczasowe zakłócenia w dostawach produktu leczniczego
12/07/2022
Caprelsa (wandetanib), 100 mg, 300 mg, tabletki powlekane: tymczasowe ograniczenia dostaw produktu leczniczego
11/07/2022
Przypomnienie: Związek pomiędzy przyjmowaniem citalopramu i escitalopramu a zależnym od dawki wydłużeniem odstępu QT
20/06/2022
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM)
15/06/2022
Defitelio (defibrotyd): Nie stosować do profilaktyki zarostowej choroby żył wątroby (ang. veno-occlusive disease, VOD) po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. Haematopoietic stem-cell transplantation, HSCT)
13/06/2022
Ocaliva®▼ (kwas obetycholowy): Nowe przeciwwskazanie w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC) u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby lub dekompensacją wątroby w wywiadzie
09/06/2022
Ważna aktualizacja okresu ważności dla COMIRNATY®, szczepionki mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
06/05/2022
Letrox (lewotyroksyna) nowy skład tabletek: monitorowanie pacjentów związane ze zmianą składu tabletki, dotyczącą substancji pomocniczych
14/04/2022
Ważna aktualizacja okresu ważności dla COMIRNATY®, szczepionki mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
14/04/2022
Harmonizacja wskazań dla produktów leczniczych Xanax i Xanax SR (alprazolam) w państwach członkowskich Unii Europejskiej (UE)1 i w Wielkiej Brytanii
14/03/2022
‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›