Małe i Średnie Przedsiębiorstwa (MŚP)
- Zalecenie Komisji odnośnie definicji MŚP
- Opłaty wnoszone przez MŚP na mocy rozporządzenia w sprawie produktów biobójczych
- Poradnik ECHA pt. „Bezpieczeństwo chemiczne w twojej firmie. Wprowadzenie dla MŚP”
2016-05-18
__________________________________________________________________________
Nowa wersja R4BP 3 dostosowana do IUCLID 6 -będzie dostępna już w lipcu.
Aplikanci przygotowujący dokumentację dla produktów biobójczych lub substancji czynnych w IUCLID 5 powinni dobrze zaplanować przeniesienie danych do IUCLID 6. Od 5 lipca 2016 dossier produktów biobójczych będzie akceptowane w R4BP 3 tylko w formacie IUCLID 6. Więcej informacji na ten temat.
2016-05-17
_____________________________________________________________________________
Uwaga na termin 1 września 2016 r.
Zgodnie z art. 93 rozporządzenia nr 528/2012 do tego dnia należy złożyć wniosek o zatwierdzenie substancji produktu biobójczego (jeżeli jeszcze nie został złożony), który podlega przepisom o produktach biobójczych dopiero od wejścia w życie tego rozporządzenia. Jeżeli wniosek zostanie złożony, czyli substancja zostanie włączona do Programu przeglądu, produkt ją zawierający będzie mógł być nadal udostępniany zgodnie z dotychczasową praktyką. Jeżeli wniosek nie zostanie złożony, produkt będzie mógł być udostępniany na rynku jedynie do dnia 1 września.2017 r.
Sytuacja ta dotyczy produktów nieobjętych zakresem dyrektywy 98/8/WE, a podlegającym przepisom rozporządzenia nr 528/2012. Są to m.in. produkty biobójcze z substancją czynną wytwarzaną in situ z prekursorów ogólnie dostępnych (woda morska sól kuchenna) jak również tych generowanych z pomocą specjalnych urządzeń.
2016-05-17
_____________________________________________________________________________
Krajowe centra informacyjne (competent authorities)
Załącznik | Wielkość |
---|---|
Oświadczenie podmiotu- załącznik do pobrania.docx | 15.1 KB |