Przejdź do treści
Szczepionka VidPrevtyn Beta
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Urząd
Szczepionki COVID-19
Szczepionka VidPrevtyn Beta
menu
Informacje o Urzędzie
Struktura Urzędu
Kierownictwo
Komunikaty
Deklaracja dostępności
Akty prawne
Inspekcja Badań Klinicznych i PHV
Farmakopea
Almanach
Współpraca Międzynarodowa
Brexit
Misja i Polityka jakości
Raport Roczny
Komisje
Kampanie
Ważne linki
Patronaty i konferencje
Dane osobowe
Kontakt
Sprawozdania finansowe Urzędu
Archiwum aktualności
COVID-19
Szczepionki COVID-19
Szczepionka Comirnaty
Szczepionka Spikevax (Covid-19 Vaccine Moderna)
Szczepionka Vaxzevria (AstraZeneca)
JCOVDEN ( Covid-19 Vaccine Janssen)
Szczepionka Nuvaxovid
Szczepionka Valneva
Szczepionka VidPrevtyn Beta
Szczepionka Bimervax
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Szczepionka VidPrevtyn Beta
Główna treść strony
Wysłane przez
m.koszewski
w Śro, 23/11/2022 - 15:08
Nazwa
VidPrevtyn Beta
Producent
Sanofi Pasteur
Numer rejestru
Decyzja
Druki informacyjne
EU/1/21/1580
(2022)8248 of 10 Nov 2022
Charakterystyka Produktu Leczniczego
,
ulotka dla pacjenta
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, VidPrevtyn Beta, firmy Sanofi Pasteur
