Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Komunikat nr 1 Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 1 grudnia 2020 r. w sprawie daty, od której obowiązują wymagania określone w części podstawowej Farmakopei Polskiej wydanie XII

01/12/2020
Ważne informacje dotyczące produktu leczniczego Gliolan (kwas 5 aminolewulinowy, 5 ALA): Co należy zrobić w przypadku opóźnienia operacji po podaniu Gliolanu i informacje dotyczące fluorescencji glejaka innego niż wysokiego stopnia

01/12/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 grudnia 2020 r. o części podstawowej Farmakopei Polskiej wydanie XII (FP XII 2020)

01/12/2020
Ancotil (Flucytosinum) Zalecenia w zakresie stosowania produktu leczniczego Ancotil 2,5 g / 250 ml roztwór do infuzji

01/12/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.11.2020 r. w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji Leków dot. oceny pełnych danych dot. remdesiwiru, w celu weryfikacji, czy potrzebne są zmiany w pozwoleniu dla produktu Veklury (remdesiwir) w UE.

24/11/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 listopada 2020 r. w sprawie listopadowego posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh (10-11 listopada 2020)

20/11/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 16.11.2020 r. w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji Leków dot. przeglądu etapowego (ang. rolling review) szczepionki mRNA przeciwko COVID-19

17/11/2020