Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.12.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen
23/12/2021
Chlorowodorek irynotekanu — zalecenie zmniejszenia dawki początkowej w celu zmniejszenia ryzyka biegunki i neutropenii indukowanej irynotekanem u pacjentów z wariantem UGT1A1 *28 i *6
22/12/2021
114 Posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
21/12/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20.12.2021 r. w sprawie rekomendacji dotyczącej wydania warunkowego pozwolenia do obrotu dla szczepionki Nuvaxovid przez Europejską Agencję Leków.
20/12/2021
Ważne informacje o produkcie leczniczym zawierającym mitomycynę firmy medac GmbH – zalecenia dotyczące stosowania dożylnego
20/12/2021
Informacja Prezesa Urzędu z 17 grudnia 2021 r. w sprawie doradztwa Europejskiej Agencji Leków dotyczącego stosowania Paxlovidu w leczeniu COVID
17/12/2021
Informacja Prezesa Urzędu z 16 grudnia 2021 r. w sprawie uruchomienia przez Europejską Agencję Leków inicjatywy Regulatory Science Research Needs
16/12/2021
<
43 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (CI/2024-03-05) firmy HORIBA ABX Sp. z o.o. dotycząca zmienionych wartościach docelowych materiału kontrolnego ABX Minotrol 16, numer serii MX446, stosowanego w analizatorach Micros 60, Micros ES60, Microsemi CRP.
29/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: US_005_24_S_Redwood) firmy Siemens Healthineers dotycząca zagrożeń podczas eksportowania danych z badań za pomocą funkcji badania Cardiac DICOM SR w systemie ACUSON Redwood 1.0.
29/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (QIL FY24-EMEA-40-FY24-OMSC-36-KD-645L) firmy Olympus dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich partii modelu KD-6405L i KD-645L Jednorazowego noża elektrochirurgicznego TTKnife i TTKnife J
29/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (2027111-01/26/24-001-R) firmy Applied Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii uniwersalnego aplikatora do klipsów - klipsownica CA500 Epix®
29/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FSN-110324) firmy DiaSorin Italia S.p.A. dotycząca błędu w instrukcji użycia (IFU) powiązanej z serią 239036, dotyczącego listy z walidowanych matryc w urządzeniu LIAISON BRAHMS PCT II GEN.
26/03/2024
<
43 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12 czerwca 2013 r. dotycząca wydania przez Komisję Europejską decyzji w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną „tetrazepam”.
10/12/2015
Informacja o Raporcie Rocznym Prezesa Urzędu za 2012 rok
10/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 czerwca 2013 r. w sprawie zaleceń Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii przyjętej przez Grupę Koordynacyjną dotyczących stosowania produktu Diane 35 i jego odpowiedników
04/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii w sprawie cofnięcia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów zawierających almitrynę
04/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) dotyczącej ograniczenia stosowania produktów leczniczych zawierających retygabinę
04/12/2015
<
43 z 46
>
