Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 grudnia 2023 r. w sprawie publikacji Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych
19/12/2023
122 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
18/12/2023
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 15 grudnia 2023 r. w sprawie zawartości Suplementu 11.3 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej
15/12/2023
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 15 grudnia 2023 roku w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
15/12/2023
semaglutyd) 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności
14/12/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 grudnia 2023 r. ws. rekomendacji Komitetu PRAC dot. wprowadzenia nowych środków minimalizacji ryzyka w celu ograniczenia wystąpienia ciężkich działań niepożądanych dla produktów leczniczych zawierających...
04/12/2023
Komunikat nr 1 Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 30 listopada 2023 r. w sprawie daty, od której obowiązują wymagania narodowe określone w części podstawowej Farmakopei Polskiej...
30/11/2023
<
9 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FSN_SB_RDC_2024_02) Firmy Roche Diabetes Care dotycząca potencjalnego niedopasowania danych pacjentów na platformie RocheDiabetes Care – problem w wersji 2.10.1
23/08/2024
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Philips Respironics dotycząca wszystkich serii respiratorów OmniLab Advanced + (OLA+) informująca o zasadach postępowania w przypadku wstrzymania i/lub zatrzymania terapii z powodu alarmu awarii wentylacji....
23/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (FMI 34136) firmy GE HealthCare dotycząca ryzyka nieprawidłowego podłączenia przewodów układu oddechowego pacjenta do wspólnego wylotu gazów (ACGO) w określonych modelach systemów anestezjologicznych Aisys, Avance, Amingo, Aesp...
23/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (FMI 17144) firmy GE HealthCare informująca o konieczności przestrzegania instrukcji deisntalacji (5273026-8EN) przy demontażu urządzeń Proteus XR/a.
23/08/2024
Produkty lecznicze zawierające Octan glatirameru: Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia
14/08/2024
<
9 z 734
>
Komunikat Prezesa z dnia 23 marca 2020 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro używanych w diagnostyce zakażeń koronawirusem SARS-CoV-2
23/03/2020
Komunikat Prezesa z dnia 19 marca 2020 r. w sprawie badań klinicznych prowadzonych w warunkach pandemii
19/03/2020
Komunikat Prezesa z dnia 17 marca 2020 r. w sprawie sposobu oznaczania składanej dokumentacji dotyczącej koronawirusa SARS-CoV-2 do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
17/03/2020
Komunikat Prezesa z dnia 13 marca 2020 r. w sprawie udzielania odstępstwa od wymogów rejestracyjnych przewidzianego w art. 55 ust. 1 rozporządzenia nr 528/2012 dotyczącego produktów biobójczych w związku z pandemią wywołaną koronawirusem SARS-Cov-2
13/03/2020
Uaktualniona informacja Europejskiej Agencji Leków z dnia 3 marca 2020 r. w sprawie ryzyka obecności nitrozoamin w syntetycznych produktach leczniczych na terenie Unii Europejskiej
03/03/2020
<
9 z 46
>