Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
118 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
20/12/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 19 grudnia 2022 r. w sprawie nowych i znowelizowanych rozdziałów i monografii zawartych w części podstawowej jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej (11.0)
19/12/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 19 grudnia 2022 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
19/12/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 16 grudnia 2022 roku w sprawie wejścia w życie rozporządzenia Ministra Finansów dot. obowiązkowego ubezpieczenia sponsora i badacza badania klinicznego wyrobu lub badania działania wyrobu medycznego do diagnostyki in...
16/12/2022
Caprelsa (wandetanib), 100 mg, 300 mg, tabletki powlekane: ograniczenie wskazania do stosowania
16/12/2022
Ryzyko błędnego oznakowania fiolek produktu leczniczego ALLERGOVIT
14/12/2022
Ważna aktualizacja okresu ważności dla COMIRNATY®, szczepionki mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
14/12/2022
<
25 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FSN-SG-2401) firmy Seegene Inc. dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii testu Allplex™ Respiratory Panel do wykrywania wirusów grypy – możliwy spadek czułości dla niektórych mutacji
29/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (36163) firmy GE HealthCare dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych kabli czujnika wielokrotnego użytku Medtronic INVOSTM PM7100 do urządzenia parametryzującego CARESCAPE rSO2 – INVOS, nr części PMAC71RSC.
29/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q224-HF-2) firmy Abbott dotycząca potencjalnego problemu z konsolą główną CentriMag 2. generacji (nr modelu: 201-30300, 201-90401, 201-90701, L201-90401, L201-90421) wchodzącej w skład systemu wspomagania krążenia CentriMag...
29/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (2024-PD-US-001) firmy Philips dotycząca bezpieczeństwa używania adapatera wieloportowego systemu ultrasonograficznego serii 5000 Compact model 5500 i 5300 informująca o ryzyku poparzenia przełyku
29/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA1321) firmy Medtronic dotycząca zmiany konstrukcji cewnika podpajęczynówkowego Ascenda, elementu systemu infuzyjnego Medtronic SynchroMed, modeli 8780, 8781 i 8784, w celu ograniczenia ryzyka wrastania tkanki w złącze.
24/05/2024
<
25 z 734
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 20.11.2014r. w sprawie dostawców substancji czynnych wykorzystywanych w produktach biobójczych w związku z art. 95 rozporządzenia nr 528/2012
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 7.11.2014 r. w sprawie Urzędowego Wykazu Produktów Biobójczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, według stanu na dzień 30 września 2014 r.
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 03.11.2014 r. dotycząca przeglądu danych leków zawierających polimyksyny, dokonanego przez Europejską Agencję Leków (EMA)
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2014.11.03 r. dotycząca stanowiska Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie podjęcie dalszych kroków w celu zminimalizowania ryzyka niedrożności naczyń krwionośnych w przypadku stosowania leku Iclusig.
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.10.2014 r. dotycząca stanowiska Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie gotowości do rozpoczęcia oceny szczepionek i leków przeciwko wirusowi Ebola wkrótce po udostępnieniu danych.
16/12/2015
<
25 z 46
>
