Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Johnson & Johnson International dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej serii wyrobu Powlekany szew antybakteryjny (poliglaktyna 910) VICRYL™ Plus, Kod produktu: VCP1226H, seria: SJBCGZS0

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy MALVESTIO (FSN 2022-01) dotycząca bezpieczeństwa używania łóżek elektrycznych z wagą; kod produktu: 3720B, nr seryjny: 20084133)

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA2211-01) firmy Smiths Medical (ICU Medical US) dotycząca bezpieczeństwa używania zestawów do infuzji CADD™ z pompami CADD

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (BC-020351 Wersja 1) firmy Biocartis NV dotycząca fałszywie dodatnich wyników uzyskiwanych przy używaniu wyrobu Idylla™ BRAF Mutation Test (nr kat. A0010/6; nr serii: 00005845)

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (CL2022-298a_EU) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca możliwości uzyskania wyników fałszywie dodatnich w analizatorach ORTHO® VISION i ORTHO® VISION Max

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (RA2022-3159042) firmy Stryker dotycząca bezpieczeństwa przemieszczania przez użytkowników mobilnego tomografu komputerowego Airo TruCT.

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (GEHC 40901) firmy GE Healthcare wzywająca użytkowników do zaprzestania użytkowania określonych systemów serii 600/800 medycyny nuklearnej do czasu zakończenia ich kontroli.

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Draeger Medical Systems dotycząca oprogramowania Infinity® CentralStation w wersji VG3.0

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet Critical Care AB dotycząca akumulatorów do podtrzymywania zasilania w aparatach do znieczulania serii Flow (Flow-c, Flow-e, Flow-i C20, Flow-i C30, Flow-i C40)

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet Critical Care AB dotycząca akumulatorów do podtrzymywania zasilania w aparatach do znieczulania serii Flow (Flow-c, Flow-e, Flow-i C20, Flow-i C30, Flow-i C40)

12/01/2023

‹ poprzednia
…
62
63
64
65
66
67
68
69
70
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy BioMerieux dotycząca podłoży Mueller Hinton 2 Agar

Data publikacji: 23/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca modułu danych pacjenta (PDM) Carescape

Data publikacji: 23/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca odczynnika Lipase

Data publikacji: 23/04/2014
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania termometrów lekarskich szklanych rtęciowych, których wytwórcą jest bioTAP S.L., Sant Galderic 13, 08395 Sant Pol De Mar, Hiszpania, a dystrybutorem AS Polonia Sp. z o.o., ul. Tarnowiecka 54, 04-174 Warszawa

Data publikacji: 22/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Edwards Lifesciences dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaniul tętniczych FemFlex II o rozmiarach 16, 18 i 20 French

Data publikacji: 22/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Integra dotycząca ograniczników wypełnień cementowych SynPlug i OptiPlug

Data publikacji: 17/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Varian Medical Systems dotycząca sond pierścieniowych stosowanych w zestawach aplikatorów pierścieniowych do brachyterapii

Data publikacji: 17/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy ClearStream Technologies Ltd dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii serii cewników rozszerzających do przezskórnej angioplastyki śródnaczyniowej (PTA) Renma

Data publikacji: 17/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów obrazowania metodą rezonansu magnetycznego Discovery i Optima

Data publikacji: 17/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu ADVIA Centaur HIV Ag/AB Combo

Data publikacji: 10/04/2014

‹ poprzednia
…
62
63
64
65
66
67
68
69
70
…
następna ›