Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (SyI-19-01.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca analizatorów V-Twin o numerach serii od 3-3021 do 18-3345, wytwórcy EliTech

18/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA-00056) firmy Hologic dotycząca kalibracji sytemu I-View Mammografia cyfrowa ze zwiększonym kontrastem (CEDM)

18/01/2019
KOMUNIKAT PREZESA URZĘDU z dnia 18 stycznia 2019 roku w sprawie sfałszowanego wyrobu medycznego - Bipolar forceps, straight, 160 mm, 8 mm REF 605-039, lot 816/160, wytwórcy BOWA-electronic GmbH & Co. KG, Niemcy

18/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (CAPA-HER-MD-18-009) firmy Leica Microsystems dotycząca mikroskopów chirurgicznych Leica M220 F12

16/01/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Allergan dotycząca wycofania z obrotu i używania teksturowanych implantów i ekspanderów tkankowych piersi

15/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (R-2018-37) firmy Smith & Nephew Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania partii nr 18BM19943 modułów tnących kości udowej JOURNEY DCF AP Femoral Cutting Block Size 3

15/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FMI 60947) firmy GE Healthcare dotycząca nieprawidłowych wersji oprogramowania w niektórych systemach MRI Brivo, Optima i Signa

15/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (CC 19-04.A-2.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca niektórych serii testów Atellica IM aTG

04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (CC 19-04.A-1.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca niektórych serii testów ADVIA Centaur aTG

04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (2018.12.DD) firmy Implant Direct Sybron Manufacturing LLC dotycząca wycofania z obrotu i używania adapterów InterActive Precision IO Scan Adapter, nr części 6530-09PT, o numerach partii 104151, 106478, 114914 i 124072

04/01/2019

Archiwalne: