Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (AST-2001) firmy Teoxane dotycząca wyrobów Teosyal

17/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (249797) firmy GETINGE dotycząca aktualizacji oprogramowania sterylizatora parowego Getinge Trans

17/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000419) firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii laryngoskopów Mac RUSCH GREENLITE

17/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (TH001/20/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca aktualizacji systemu COHERENCE Oncologist 2.0.49, 2.0.50, 2.0.51 - aktualizacja notatki TH005/19/S (opublikowanej 6.03.2020 r.)

16/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA887 Faza II) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji oprogramowania szacującego pozostałą żywotność baterii CFx wszczepionych urządzeń kardiologicznych – aktualizacja notatki z października 2019 r. (opublikowanej 16.10.2019 r.)

16/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (FAN915-411) firmy Radiometer dotycząca analizatora ABL80

16/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (R009-20) firmy Trinity Biotech dotycząca testu Uni-Gold S. pneumoniae, kod produktu: 1204420

16/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (200817996) firmy Karl Storz SE & Co. KG dotycząca aktualizacji instrukcji obsługi dmuchawy gumowej do doprowadzania powietrza do rozpylacza 436610 (nr art. 437000)

15/07/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Aesculap AG dotycząca sterylizacji narzędzi chirurgicznych używanych podczas operacji ośrodkowego układu nerwowego

14/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA844 Faza IV) firmy Medtronic dotycząca programatorów CareLink 2090 i CareLink Encore 29901 – aktualizacja notatki z marca 2020 r. (opublikowanej 21.04.2020 r.)

14/07/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Johnson&Johnson dotyczący endoskopów serii PENTAX 70 produkcji Advanced Sterilization Products (31.10.2008)

Data publikacji: 31/10/2008
Komunikat firmy Stryker dotyczący wiertarek i pił ortopedycznych Stryker System 6 (27.10.2008)

Data publikacji: 27/10/2008
Decyzja o wycofaniu z obrotu i z używania masek chirurg. i med. trójwarstwowych Xiantao Xianmeng Health&Protection Products Ltd (15.10.2008)

Data publikacji: 15/10/2008
Komunikat firmy Metrax GmbH dotyczący defibrylatora Primedic DefiMonitor, seria XD (13.10.2008)

Data publikacji: 13/10/2008
Komunikat firmy Becton Dickinson dotyczący Zestawów BD do Znieczuleń i Filtra Zewnątrzoponowego (08.10.2008)

Data publikacji: 08/10/2008
Komunikat firmy Diagnostica Stago dotyczący odczynników: Neoplastin Plus 10 i STA Neoplastin Plus (03.10.2008)

Data publikacji: 03/10/2008
Komunikat firmy Abbott Laboratories dotyczący kalibratora i odczynnika testu Clinical Chemistry Total Bilirubin (24.09.2008)

Data publikacji: 24/09/2008
Komunikat firmy BioMaxima dotyczący wycofania testu Flavicheck HCV firmy Qualpro Diagnostics (18.09.2008)

Data publikacji: 18/09/2008
Komunikat firmy Alpha Diagnostics Sp. z o.o. dotyczący wycofania testów Core™ HCV firmy Core Diagnostics (18.09.2008

Data publikacji: 18/09/2008
Komunikat firmy Becton Dickinson dotyczący probówek BD Vacutainer® do pobierania krwi, nr kat.: 367895, 367896, 366468 i 368893 (16.09.2008)

Data publikacji: 16/09/2008