Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Komunikat firmy MVK Khanchandani Sp.j. dotyczący wycofania z obrotu i używania pulsoksymetrów numer artykułu 3476

31/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (AIMC 22-03.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca testów Atellica IM Enhanced Estradiol (eE2) oraz ADVIA Centaur eE2 do badania próbek osocza (nr kat.: 10995561, 10995562, 10490889, 10491445)

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-CC-HRC-003) firmy Philips Respironics dotycząca wszystkich respiratorów V60, V60 Plus oraz V680

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-006) firmy Baxter Healthcare dotycząca systemów PrisMax V2 ROW (kod produktu: 955558) oraz PrisMax V3 Control Unit ROW (kod produktu: 955725)

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (NC-2022-00047) firmy Varian Medical System dotycząca systemu ARIA Radiation Therapy Management z licencją na interfejs Varian Worklist z wersją oprogramowania 13.6, 15.1, 15.5, 15.6, 16.0 i 16.1

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-IGT-BTS-030) firmy Philips dotycząca systemów Philips Azurion 3 (M12, M15), Azurion 7 (B12, B20, M12, M20) oraz Allura Xper R9 7 (M12, M20) z wersją oprogramowania R1.x

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Getinge dotycząca systemu stentów powlekanych Atrium Advenya V12

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN000324) firmy AL.CHI.MI.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu GOT Multi C2F6 gaz okulistyczny, nr ref. GOT 008-00, nr partii P21050002

19/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN-22/02) firmy Medline dotycząca zestawów na kończyny, nr DYJPEEXPSM2

19/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_20220309_P60000_EN) firmy Christeyns dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobu PHAGOCIDE D, nr kat. P60000

19/03/2022

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy SybronEndo dotycząca wycofania z obrotu i z używania instrumentów Lightspeed LSX

Data publikacji: 29/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products (ASP) dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaset STERRAD® 100S (nr REF 10113) o numerze serii 12F044

Data publikacji: 29/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Geuder AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania gazów Fluoron EasyGas

Data publikacji: 29/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Hospira dotycząca pomp infuzyjnych Plum A+

Data publikacji: 28/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania supersztywnych prowadników Archer 0,035 cala (0,89 mm)

Data publikacji: 27/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca zestawu łączącego MINICAP Extended Life PD z zaciskiem skrętnym, stosowanego w dializie otrzewnowej

Data publikacji: 25/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca systemów mikrobiologicznych MicroScan

Data publikacji: 22/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy dotycząca trzpieni śródszpikowych DePuy Specialist 2 (SP2 IM Rod)

Data publikacji: 20/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca impaktora/ekstraktora płytki bazowej Thriathlon

Data publikacji: 19/03/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens AG dotycząca systemów angiograficznych Artis z oprogramowaniem Artis VC20x/VD10x

Data publikacji: 18/03/2013