Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Pomoc
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
×
Komunikat
Requested page could not be found.
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 września 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 17-18 września 2024 r.
25/09/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 24-09-2024 r. w sprawie wprowadzenia przyśpieszonej procedury zatwierdzania zmian porejestracyjnych dla podmiotów odpowiedzialnych dotkniętych powodzią
24/09/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23 września 2024 r. w sprawie wydawnictw archiwalnych Farmakopei Polskiej wydanie XI (FP XI)
23/09/2024
Ozempic® (semaglutyd) 0,25 mg i 0,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności - aktualizacja
19/09/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 18 września 2024 r. dotyczący stosowania produktów biobójczych przy usuwaniu skutków powodzi
18/09/2024
124 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
30/08/2024
Produkty lecznicze zawierające Octan glatirameru: Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia
14/08/2024
1 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FSCA - FA-TWD-000017) firmy bioMérieux SA dotycząca bezpieczeństwa używania testów VIDAS® CK-MB – nr kat. 30421 – nr serii 1010473720 – Problem z kalibracją
27/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (RANC24-01.A.OUS) firmy Randox Laboratories Ltd. (Siemens Healthineers_Healthcare) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii wyrobów: Surowica kalibracyjna poziomu 3 i Test Randox Human Assayed Multi-Sera poziomu 2
27/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (85479) firmy GE HealthCare dotycząca bezpieczeństwa używania Centricity Universal Viewer Zero Footprint Client wersja v6.0 SP11.x z powodu ryzyka braku wyświetlania najnowszych danych
27/09/2024
Ozempic® (semaglutyd) 0,25 mg i 0,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności - aktualizacja
19/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (QIL FY25-EMEA-13-FY25-OSTA-002) firmy OLYMPUS dotycząca wycofania wyrobu, balonowych cewników Olympus EZDilate z prowadnikiem EGBD-410X-1055, nr partii 408987 z powodu błędnej etykiety.
13/09/2024
1 z 734
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 18 września 2024 r. dotyczący stosowania produktów biobójczych przy usuwaniu skutków powodzi
18/09/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 24 maja 2024 r. w sprawie zasad określania statusu regulacyjnego odzieży medycznej
24/05/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 5 kwietnia 2024 r. w sprawie wyrobów produkowanych w ramach instytucji zdrowia publicznego na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
11/04/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2024 r. w sprawie laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (EURL) w dziedzinie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro wyznaczanych na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
28/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 23-02-2024 w sprawie terminu ważności pozwoleń na obrót produktami biobójczym
25/02/2024
1 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 2 sierpnia 2024 r. w sparwie problemu z obsługą załączników dokumentów elektronicznych przekazanych za pomocą platformy ePUAP
02/08/2024
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29-12-2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 stycznia 2024 r.
30/12/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 30 października 2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 listopada 2023 r.
31/10/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29 września 2023 r. w sprawie nowych blankietów korespondencyjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
29/09/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r.
25/02/2022
1 z 4
>
