Komunikaty do 31.12.2015 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący dostaw eptifibatydu (Integrilin) (02.02.2011)

23/03/2016

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ograniczenia ryzyka stosowania preparatów do stosowania miejscowego zawierających ketoprofen (01.12.2010)

23/03/2016

komunikat, dotyczący bezpieczeństwa stosowania płynów do dializy otrzewnowej firmy Baxter: Dianeal, Extraneal i Nutrineal (24.01.2011)

23/03/2016

Informacje dotyczące przypadków ciężkiego uszkodzenia wątroby związanych ze stosowaniem leku Multaq (dronedaron) (21.01.2011)

23/03/2016

Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania płynów do dializ Dianeal PD1, Dianeal PD4, Extraneal, Nutrineal PD4 (20.12.2010)

23/03/2016

Nplate (romiplostym) – Nowe zalecenia dotyczące dostosowania dawki u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP) oraz ostrzeżenia dotyczące jego stosowania u pacjentów z ITP i zaburzeniami czynności wątroby (07.12.2010)

21/03/2016

Ważna informacja dotycząca związku między stosowaniem produktu ROACTEMRA®(tocilizumab) i wystąpieniem reakcji anafilaktycznej. (02.12.2010)

21/03/2016

Komunikat dotyczący martwicy kości szczęki/żuchwy u pacjentów chorych na nowotwór leczonych sunitynibem (SUTENT) oraz otrzymujących równocześnie lub uprzednio bisfosfoniany (29.11.2010)

21/03/2016

Ważna informacja dotycząca przypadków martwicy kości szczęki/żuchwy u pacjentów z chorobą nowotworową leczonych bewacyzumabem (Avastin) oraz otrzymujących równocześnie lub uprzednio bisfosfoniany (30.11.2010)

21/03/2016

Komunikat dotyczący preparatu Scintimun, besilesomab, w związku z ryzykiem tworzenia przeciwciał przeciwko białkom mysim (HAMA) i występowaniem reakcji nadwrażliwości oraz nagłych spadków ciśnienia tętniczego (05.11.2010)

21/03/2016