Komunikaty do 31.12.2015 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ryzyka progresji zespołów mielodysplastycznych do ostrej białaczki szpikowej u pacjentów otrzymujących romiplostym (Nplate@). (12.08.2011)

31/03/2016

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący istotności potwierdzenia statusu genu KRAS przed rozpoczęciem stosowania produktu Vectibix. (21.11.2011)

31/03/2016

Komunikat dotyczący ograniczenia stosowania produktu leczniczego Multaq (dronedaron) (30.09.2011)

31/03/2016

Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Taxotere (15.11.2011)

31/03/2016

WYCOFANIE Z OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO XIGRIS [drotrekogina alfa (aktywowana)] (25.10.2011)

31/03/2016

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący związku pomiędzy przyjmowaniem leku CIPRAMIL® (cytalopramu bromowodorek), a zależnym od dawki wydłużeniem odstępu QT (25.10.2011)

31/03/2016

Komunikat o trwałym zaprzestaniu wytwarzania produktu refludan (lepirudyna) (04.10.2011)

31/03/2016

Komunikat Firmy GlaxoSmithKline o bezpieczeństwie produktu leczniczego, w związku z wprowadzeniem produktu leczniczego Trobalt (retygabina) (19.10.2011)

31/03/2016

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego ReVatio (Sildenafilum) – nieprzekraczanie zalecanej dawki leku u dzieci i młodzieży z tętniczym nadciśnieniem płucnym z uwagi na zwiększoną śmiertelność (20.09.2011)

31/03/2016

Komunikat dotyczący tymczasowego braku dostaw produktu APIDRA (26.09.2011)

31/03/2016