Komunikaty do 31.12.2015 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

WYCOFANIE Z OBROTU TRZECH (3) SERII PRODUKTU LECZNICZEGO ALIMTA 500 mg (pemetreksed) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (04.07.2012)

31/03/2016

Nowe przeciwwskazania do stosowania ranelinianu strontu (produkt Protelos, Osseor) (20.03.2012)

31/03/2016

Komunikat ws. RYZYKA PRZYPADKOWEGO PRZEDAWKOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO PERFALGAN (PARACETAMOL, PODANIE DOŻYLNE) (09.03.2012)

31/03/2016

Komunikat dotyczący mozliwego tymczasowego wstrzymania dostaw produktu leczniczego Vfend 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji (07.03.2012)

31/03/2016

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący związku pomiędzy stosowaniem produktu leczniczego BENLYSTA ® (belimumab) a reakcjami nadwrażliwości oraz reakcjami związanymi z podaniem dożylnym leku (27.02.2012)

31/03/2016

Komunikat dotyczący nowych przeciwwskazań i osłrzezeń związanych ze stosowaniem leków zawierających aliskiren w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) lub blokerami receptora angiotensynowego (ARB) (27.02.2012)

31/03/2016

Ważna informacja dotycząca związku między stosowaniem produktu leczniczego Onglyza (saksagliptyna) i występowaniem ciężkich reakcji nadwrażliwości oraz ostrego zapalenia trzustki. (01.03.2012)

31/03/2016

komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Hexvix (08.02.2012)

31/03/2016

Ważna informacja dotycząca związku między stosowaniem produktu Thalidomide Celgene (talidomid) i zwiekszonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych żył i tętnic (18.04.2011)

31/03/2016

Komunikat do fachowych pracowników służby zdrowia dotyczący potencjalnego ryzyka wystąpienia drugiego pierwotnego nowotworu złośliwego (Second Primary Malignancy) u pacjentów leczonych produktem leczniczym Revlimid® (lenalidomid) (13.01.2012)

31/03/2016

‹ poprzednia
…
10
11
12
13
14
15
16
17
18
…
następna ›