Komunikaty do 31.12.2015 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Ograniczenia w stosowaniu produktów leczniczych zwierających hydroksyetyloskrobię (HES) (11.07.2013)

31/03/2016

Komunikat dotyczący wykonywania badań przesiewowych w kierunku zakażenia HBV u wszystkich pacjentów, u których planuje sie rozpoczęcie terapii lekiem MabThera (rytuksymab) (08.11.2013)

31/03/2016

Numeta G16%E– potencjalne ryzyko hipermagnezemii. (07.10.2013)

31/03/2016

FSME-IMMUN 0,5 ml i FSME-IMMUN 0,25 ml Junior; Wyciek szczepionki z ampułko-strzykawki z dołączoną na stałe igłą związany z pęknięciem lub rozerwaniem części z tworzywa sztucznego, która łączy kaniulę igły ze strzykawką (03.07.2013)

31/03/2016

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia o ograniczeniu populacji i ograniczeniu czasu trwania leczenia dla produktów leczniczych zawierających flupirtynę w następstwie oceny ryzyka toksycznego wpływu leku na wątrobę (03.07.2013)

31/03/2016

Agomelatyna (Valdoxan/Thymanax) – nowe przeciwwskazanie do stosowania oraz przypomnienie o znaczeniu monitorowania czynności wątroby (26.09.2013)

31/03/2016

Ryzyko wystąpienia śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki związane z leczeniem rysperydonem lub paliperydonem u pacjentów poddawanych zabiegowi chirurgicznego usunięcia zaćmy (16.09.2013)

31/03/2016

Ważna informacja dotycząca stosowania nowych doustnych leków przeciwkrzepliwych Eliquis, Pradaxa, Xarelto. (05.09.2013)

31/03/2016

Ważne ostrzeżenie dotyczące ryzyka progresji nowotworu złośliwego oraz wysypki polekowej z eozynofilią i objawami układowymi (zespół DRESS) związanych z zastosowaniem produktu Zelboraf® (wemurafenib) (06.08.2013)

31/03/2016

Stosowanie Plavix, Iscover, Clopidogrel Zentiva, Trombex (klopidogrel) oraz DuoCover, DuoPlavin (klopidogrel + kwas acetylosalicylowy) i występowanie hemofilii nabytej. (19.08.2013)

31/03/2016

‹ poprzednia
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
…
następna ›