Komunikaty do 31.12.2015 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Imnovid (pomalidomid) - przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży i mogących zajść w ciążę (08.09.2014)

31/03/2016

Diane-35 - materiały edukacyjne dotyczące ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych ( VII 2014 )

31/03/2016

Aceklofenak: nowe przeciwwskazania i ostrzeżenia. (21.08.2014)

31/03/2016

Denosumab 120 mg (XGEVA®): Aktualizacja druków informacyjnych mająca na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia martwicy kości szczęki lub żuchwy oraz hipokalcemii. (21.08.2014)

31/03/2016

Denosumab 60 mg (Prolia®): Aktualizacja druków informacyjnych mająca na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia martwicy kości szczęki lub żuchwy oraz hipokalcemii. (21.08.2014)

31/03/2016

Interferony beta: ryzyko wystąpienia mikroangiopatii zakrzepowej i zespołu nerczycowego. (19.08.2014)

31/03/2016

Komunikat w sprawie przypadków wad jakościowych produktu VELCADE (29.07.2014)

31/03/2016

Ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze) - zależne od dawki wydłużenie odstępu QT - aktualizacja wytycznych dotyczących dawkowania przy podaniu dożylnym (29.07.2014)

31/03/2016

TEPADINA – Ostrzeżenie związane z błędem w Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta, dotyczącym filtru do podawania produktu. (17.07.2014)

31/03/2016

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący produktu leczniczego Arzerra (ofatumumab) i ryzyka ciężkich, w tym zakończonych zgonem, reakcji związanych z infuzją. (21.07.2014)

31/03/2016

‹ poprzednia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
następna ›