Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący zgłoszeń o wadliwych fiolkach produktu leczniczego Vectibix® (panitumumab) 20 mg/ml

04/06/2018
Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ryzyka wystąpienia nowych pierwotnych nowotworów złośliwych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego Xgeva (denosumab).

15/05/2018
Azytromycyna: zwiększona częstość nawrotów nowotworów złośliwych układu krwiotwórczego i zgonów u leczonych azytromycyną pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych

02/05/2018
Zaprzestanie dystrybucji produktu leczniczego Olysio (symeprewir) kapsułki, 150 mg.

23/04/2018
Specjalne wytyczne dotyczące postępowania z fiolkami zawierającymi produkt leczniczy Erwinase z serii 187G.

20/04/2018
Tymczasowe zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Doreta SR, 75 mg/650 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu ze względu na skomplikowane i trudne do leczenia przedawkowanie.

16/04/2018
Potencjalne ryzyko pomylenia insuliny Fiasp (szybkodziałającej insuliny aspart) z insuliną Tresiba (bazową insuliną degludec).

16/04/2018
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego Katadolon zawierającego substancję czynną flupirtynę: produkty lecznicze zawierające flupirtynę nie będą już dostępne na rynku Unii Europejskiej.

05/04/2018
Informacja o wycieku z ampułko-strzykawek stosowanych w szczepionkach firmy GSK.

30/03/2018
Informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktu Pradaxa (dabigatran) związana z dostępnością czynnika odwracającego jego działanie

29/03/2018

‹ poprzednia
…
18
19
20
21
22
23
24
25
26
…
następna ›