Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca nieprawidłowego działania oprogramowania w modułach cobas e 601, cobas e 602 i E170 firmy Hitachi High Technologies Corporation | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wysłane przez urpl_redaktor w Czw, 20/07/2017 - 08:36

Wersja do wydruku

Wyślij e-mailem

Załącznik:

FSN_Roche Diagnostics GmbH_19.07.2017.pdf

Zał 1. Jak zidentyfikować i postępować z wynikami potencjalnie pomylonych próbek - cobas e 602.pdf

Zał 2. Jak zidentyfikować i postępować z wynikami potencjalnie pomylonych próbek - cobas e 601.pdf

Do archiwum:

Nie