Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Jemperli (dostarlimab), 50 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: Brakujące informacje w ulotce dla pacjenta załączonej do opakowania

19/01/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 grudnia 2023 r. w sprawie szablonu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi

29/12/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29-12-2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 stycznia 2024 r.

29/12/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22 grudnia 2023 r. w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną „hydroksyetyloskrobia (HES), roztwory do infuzji”

22/12/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22 grudnia 2023 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 12-14 grudnia 2023 r.

22/12/2023
Leqvio (inklisiran) 284 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: Ważne informacje dotyczące instrukcji używania przed wstrzyknięciem Produktu

21/12/2023
Spotkanie URPL z przedstawicielami organizacji Ukrainy w zakresie zdrowia: SECMOH, SMDC oraz SAFEMed

20/12/2023