Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28.01.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

28/01/2021
Ograniczenie dostępności produktu leczniczego Nucala (mepolizumab) roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (numer pozwolenia EU/1/15/1043/003, EU/1/15/1043/004)

28/01/2021
Esmya / octan uliptrystalu 5 mg: Ograniczenie wskazań w leczeniu mięśniaków macicy z powodu ryzyka ciężkiego uszkodzenia wątroby

28/01/2021
Biuletyn Roczny Produktów Leczniczych 2020

28/01/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 26.01.2021 r. o publikacji Corrigendum do decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, COVID-19 Vaccine Moderna firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

26/01/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 stycznia 2021 r. w sprawie corocznej aktualizacji kodów w systemie klasyfikacji ATC

20/01/2021
Zmiana składu produktu leczniczego SOLU-MEDROL, Methylprednisolonum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 40 mg, z zawierającego laktozę na produkt leczniczy niezawierający laktozy

15/01/2021