Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja Prezesa z 20 kwietnia 2021 roku w sprawie możliwych przypadków zakrzepowych z małopłytkowością zgłoszonych po zastosowaniu szczepionki Janssen.

20/04/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB

12/04/2021
Informacja Prezesa z dnia 9 kwietnia 2021 r. w sprawie wytycznej Komisji Europejskiej dotyczącej zarządzania badaniami klinicznymi w okresie pandemii wirusa SARS-CoV-2019 (COVID-19)

12/04/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 8 kwietnia 2021 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-25 marca 2021 r.

08/04/2021
Informacja Prezesa z dnia 7 kwietnia 2021 r. w sprawie przypadków zakrzepowo-zatorowych po zastosowaniu szczepionki firmy AstraZeneca

07/04/2021
Informacja Prezesa z 1 kwietnia 2021 r. w sprawie przeglądu zgłoszonych przypadków nietypowych zakrzepów krwi po zastosowaniu szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca

01/04/2021
Xeljanz (tofacytynib) Wstępne wyniki badania klinicznego dot. zwiększonego ryzyka poważnych zdarzeń niepożądanych ze str. ukł. sercowo-naczyniowego oraz nowotworów złośliwych (z wyłączeniem NMSC) podczas stos. tofacytynibu w porówn. z inhibitorami...

24/03/2021