Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z 16 grudnia 2021 r. w sprawie zalecenia Europejskiej Agencji Leków dotyczącego zgody na stosowanie leku Kineret u osób dorosłych z COVID-19
16/12/2021
Informacja Prezesa Urzędu z 16 grudnia 2021 r. w sprawie zalecenia Europejskiej Agencji Leków dotyczącego dopuszczenia do obrotu leku zawierającego przeciwciała Xevudy
16/12/2021
Informacja Prezesa Urzędu z 16 grudnia 2021 r. w sprawie zaleceń Europejskiej Agencji Leków dotyczących dawek przypominających szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen
16/12/2021
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 10 grudnia 2021 r. w sprawie zmiany do narodowej monografii Aqua Calcis opublikowanej w FP XII 2020
10/12/2021
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 10 grudnia 2021 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
10/12/2021
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 10 grudnia 2021 r. w sprawie zawartości Suplementu 10.6 do dziesiątego wydania Farmakopei Europejskiej
10/12/2021
Rekomendacje Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) dotyczące heterologicznych schematów szczepień przeciwko COVID-19
08/12/2021
<
44 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FSN-110324) firmy DiaSorin Italia S.p.A. dotycząca błędu w instrukcji użycia (IFU) powiązanej z serią 239036, dotyczącego listy z walidowanych matryc w urządzeniu LIAISON BRAHMS PCT II GEN.
26/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (Astral-2023-FSN-02) firmy ResMed Pty Ltd dotycząca działań naprawczych dla respiratorów Astral 100/150: (uszkodzony komponent może prowadzić do nieprawidłowego alarmu całkowitej awarii zasilania) - aktualizacja
26/03/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers (Healthcare) (AIMC 23-07.B.OUS) dotycząca oznaczeń kortyzolu w moczu w systemach: Atellica® Solution, ADVIA Centaur® XP, ADVIA Centaur® XPT, ADVIA Centaur® CP - aktualizacja
26/03/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medical Care dotycząca generowania komunikatu alarmowego „#206/ #208 – Awaria techniczna, pomiar przepływu” przez określone modele i partie wyrobu Sensorbox Xenios.
25/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: US_005_24_S_Redwood) firmy Siemens Healthineers dotycząca zagrożeń podczas eksportowania danych z badań za pomocą funkcji badania Cardiac DICOM SR w systemie ACUSON Redwood 1.0.
25/03/2024
<
44 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 22 maja 2013 r. w sprawie projektów monografii narodowych do Suplementu 2013 FP IX
04/12/2015
Podpisanie Porozumienia o Współpracy pomiędzy Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i Registrar Drugs Council Pharmaceutical Services of Cyprus 20.05.2013 Cypr
04/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17 maja 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii dotyczącej oceny korzyści ze stosowania leku Diane 35 oraz jego odpowiedników
04/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2 maja 2013 sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii dotyczącej zawieszenia w obrocie produktów leczniczych zawierających tetrazepam
04/12/2015
INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH PRZEDSTAWIAJĄCA TRYB POSTĘPOWANIA W ZAKRESIE ZMIANY/DODANIA WYTWÓRCY SUBSTANCJI CZYNNEJ z dnia 22 kwietnia 2013 r.
04/12/2015
<
44 z 46
>
