Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 27.01.2022 r. dotycząca rekomendacji warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Paxlovid przez Europejską Agencję Leków
27/01/2022
Dzień Weterynarii w URPL,WMiPB, 27 stycznia 2022 r.
26/01/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25.01.2022 r. w sprawie harmonizacji regulacyjnej badań klinicznych w UE - wejście w życie rozporządzenia w sprawie badań klinicznych i uruchomienie nowego Systemu Informacji o Badaniach Klinicznych
25/01/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 25.01.2022r. w sprawie produktów leczniczych weterynaryjnych zawierających tlenek cynku
25/01/2022
Informacja Prezesa Urzędu z 21 stycznia 2022 r. w sprawie zaleceń ICMRA dotyczących szczepionek przeciw COVID-19 oraz wariantowi Omikron
21/01/2022
Dzień Weterynarii w URPL,WMiPB, 25 stycznia 2022 r.
21/01/2022
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w czasie epidemii SARS-CoV-2
21/01/2022
<
41 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ CL2023-250a_EU) firmy QuidelOrtho (Ortho Clinical Diagnostics Inc) dotycząca bezpieczeństwa używania analizatorzów ORTHO VISION®, ORTHO VISION® Max i ORTHO Optix™ do kaset BioVue® - ryzyko nieprawidłowych wyników Rh
03/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA2402-04) firmy Smiths Medical dotycząca ambulatoryjnej pompy infuzyjnej CADD-Solis o potencjalnych problemach z określonymi modelami i wersjami oprogramowania tej pompy.
03/04/2024
Notatka bezpieczeństwa FSN_CN-20240306_COMP-20240220 firmy KD Medical GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii kraników trójdrożnych z przedłużaczem KD-LINE® do podłączenia do systemów infuzyjnych i transfuzji.
29/03/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA240101) firmy Össur hf., dotycząca określonych modeli protez Rheo Knee® oraz Rheo Knee® XC serii HF366870, HF382854, informująca o konieczności przeprowadzenia aktualizacji oprogramowania.
29/03/2024
Notatka bezpieczeństwa FA-Q124-HF-2 firmy Abbott dotycząca bezpieczeństwa stosowania zestawu LVAS HeartMate 3TM Nr modelu: 106524INT (UDI: 0081302401171).
29/03/2024
<
41 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 lipca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii przyjętej przez CMDh w sprawie ograniczenia stosowania u dzieci kodeiny jako leku przeciwbólowego.
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 lipca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii przyjętej przez Grupę koordynacyjną w sprawie nowych zaleceń bezpieczeństwa dla diklofenaku.
15/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 25 czerwca 2013 r. sprawie zawartości Suplementu 7.8 do siódmego wydania Farmakopei Europejskiej
10/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 czerwca 2013 r. o uzupełnieniach do wydawnictwa EDQM Standard Terms i ALMANACH (numer specjalny z lipca 2007)
10/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 czerwca o środkach ostrożności zalecanych przy stosowaniu produktów leczniczych zawierających niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) diklofenak
10/12/2015
<
41 z 46
>
